ХимFAQ

[nowherr8r]

FAQ по химии со старого форума
Всем новичкам посвещается....
Верху будут вопросы и ответы на них,внизу советы включая по посуде.
Введение…
Самое простое для новичка из химии наркомана сделать амф и нитроэтана, а сложному предела нет. Но стоит помнить что выбирая путь ЮхимиГа, вы можете подставить сами себя, ибо имея наркотеГ рядом с собой, он становиться менее желанным с одной стороны, но настолько легко доступным, что его трудно не употреблять часто! Уметь контролировать употребление это одно из главных умений, т.к. бросить в таком случае будет весьма трудно. Плюс такое ”хобби” требует много времени и немало денег, а также усилий.
Простейшие химические синтезы все идут через нитроэтан,кое-что через нитрометан.Про это вы можете почитать в теме Полный синтез некотрых фенэтиламинов.Очень мудрая статейка,научит всему необходимому.А вообще суть такая,главный продукт чаще всего это нитропропены/нитростирены/фенилацетоны,которые дают нам то что необходимо.На фольге вы получите из фенилацетона мет,по Лейкарту фен.Тока если делать через НЭ,то фен можно получить не делая фенилацетон,а прямо из нитропропена.Опять таки все это есть в статейке которую я упомянул.Единственное что могу добавить,способов получить одно и тоже в химии много,но учитывая возможности наших новичков,мой совет делайте все через нитроэтан(НЭ).Если конечно у вас есть готовый фенилацетон,то можно не заморачиваться,но его ни у кого нет,т.к. он в списках....
Вопросы
Что такое кащей.
Кащей - кислотно щелочная экстракция, частный случай экстракии.Суть в том что некоторые вещ-ва хорошо растворимы в одном растворители и не растворимы в другом.Так чистят много чего,такая же суть и у отчистки эфа из бронхов и мета из грязи и кучи все,вообще этот процесс у химеГа происходит сплошь и рядом!
Так например фен - соль амфетамина растворима в воде,но не растворима в органических растворителях.И чтобы выделить из дерьма имено фен придеца сделать так:
1. Растворить в воде
2. Промыть растворителем (чтобы выделить органические примеси,ну или то что растворица в нем,а фен нет)
3. Потом защелочить
4. Экстрагировать растворителем
5. Отогнать расворитель
6. Разбавить ИПСом в 2 раза
7. Закислить солянкой четко до нейтрали
8. Выпарить ИПС
9. То что получилось будет фен,почти чистый,чище сложно сделать
Для чего он нужен?Ну в первую очередь для выделения чистого вещ-ва во время синтеза,во-вторую для очистки заведомо грязного вещ-ва.Ведь часто в синтезе участвуют такие яды как например ртуть и куча чего ещё…
Перегонный (самогонный %)) аппарат. Это то чем перегоняют все. Состоит он из колбы в которой будет нагреваться вещ-во для перегонки,насадки вюрца (когда перегоняют тщательно еще дефлегматор,но это уже не для читающих фак) в которую желательно должен быть вокнут термометр,прямого холодильника,алонжа (обычного или вакуумным отводом,для вакуума) и колбы приемника.Будет прикреплена всем известная фотка...
Основание – это само вещ-во в чистом виде,т.к. обычно мы употребляем соли вещ-в,т.е. соединения самого вещ-ва с какой-нибудь кислотой.Так делается потому что основания чаще всего масла и они не растворимы в воде и поэтому мало доступны для организмы.Соли же наоборот прекрасно растворимы в воде.Кстати эти же свойства используются при кащее.
Гидрохлорид – соль вещ-ва,т.е. соединение основания с соляной кислотой.
Сульфат – аналогично с серной кислотой
Экстрагировать (вытащить) - это означает следующее. Выделить вещ-во из, например, раствора содержащего чаще всего 2 вещ-ва.Например вода и основание.Основания практически всегда не растворимы в воде,а значит они либо наверху плавают(чаще всего), либо находяться под водой(наверное есть же такие основания которые тяжелее воды%)). Чтобы экстрагировать (вытащить) основание надо залить расворителя(растворитель подбирается исходя из растворимости вещ-ва в растворителях) в кол-ве 1/4 1/3 от общего объёма поболтать немного(не сильно иначе может образоваться эмульсия) подождать пару минут и вытянуть баяном или на делительной воронке растворитель.Повторить 2-3-4 раза.Так вы получите растворитель с нужным вещ-вом.
Промыть - тоже самое что экстрагировать. Тока экстрагируешь опять воду например или то что было изначально=) Смысл в том что вещ-во которым промывают в себя заберет грязь(естественно только ту которую оно может в себя забрать). А так тоже самое что экстрагировать.
Другими словами, залили вещ-во которым промывают раствор, поболтали, подождали разделения слоев. И забрали себе тот слой который был ИЗНАЧАЛЬНО!!! А не вещ-во которым промывали, ибо то чем промывали содержит грязь!
Какие растворители лучше? - тут ответить четко нельзя,однако чаще всего для экстракции аминов используются неполярные растворители и лучше всего подойдет ДХМ(дихлорметан),однако также сойдет бензол,петролейный эфир и т.д. Для другого может че и другое пойдет,но исхожу из того что новичек будет делать самое простое,а там это 99,9% покатит!
Перегонка с паром грязного МБК,почти также гоняться эфедрин,амф,мет и т.д. (П2П) Делается просто.Собирается перегонный аппарат в колбу, где кетон, заливается вода обычная и начинается нагрев.Как начнет кипеть вода вместе с её парами полетит кетон.Когда водичка будет выкипать,то неплохо бы подливать по немного кипяточек извне,т.е. чтобы колба не выкипала за 1 раз,а несколько раз не огромными кол-вами доливается вода(кипяток).Желательно кинуть кипелки,фарфоровых хватит 2-3,капилярчиков небольшую горсточку.Настоящая перегонка с паром делается по другом с парогенератором.
Эф гониться абсолютно также,тока не стоит забывать что чаще всего мы его имеем в виде гидрохлорида а не основания!Поэтому нужно перевести в основание и гнать вещ-во...
Да и вообще так можно перегнать например основание афма и многое другое!
Обезвоживание и перегонка ацетона Чтобы обезвожить ацетон нужно сыпать в колбу 1 гр безводного CaCl2 на 10 мл технического ацетона.Засыпали и ждем пока хлорид слипнется на дне(если его слишком много засыпали он может не весь слипнуться,короче просто ждем 20 мин).Кстати изначально можно ещё встряхнуть с марганцовкой для пущей чистоты.Медным купоросом сушить ацетон нельзя...
Начинаем перегонять с хлоркальциевой трубкой.Упаси бог вас греть на открытом огне! Ибо пары ацетона создают с воздухом очень легко воспламеняющиеся смеси!
Сама перегонка :
Берем самогонный апарат как описано выше и тут сразу виден + вакуумного алонжа.Мы вакуумный отвод у него закрываем хлоркальциевой трубкой в которой с ватой лежит CaCl2.Соединять отвод и трубку можно кусочком резинового шланга.Тока не затыкайте сильно хлокальциевую трубку,а то будет избыток давления и ещё ебнет нах..=)
Когда температура поднимится до 56C то ацетон очень резко закипит. Температура пока он весь не перегонится подниматься не будет. Как только температура поднимится на несколько градусов(3-5C) нагревание прекращаем. Приёмник как можно быстрее закрываем герметичной пробкой. Вот и всё.
Могу тока добавить если вы будете греть на солянной бане,то кипелки не нужны,лишний тока гемор их вытаскивать!
Рефлюкс - поддеражание реакционной смеси при определенной температуре
Кипелки - маленькие капиляры,которые помогают кипению и делают его менее резким.В кухонных условиях может быть разбитая в дребизги тарелка.Кусочки фарфора размером с ноготок небольшой вполне подойдут.Лучше нарезать тонкую стеклянную трубочку(капиляр) на маленькие трубочки длинной 5-10 мм и все будет ништяк.
Перевод в основание.Напримере Амфа,мета,эфа и т.д. - все что в виде соли находиться,обычно очень хорошо растворимо в воде.Поэтому растворяем в воде и щелочим щелочью (например NaOH) до 10-12.Все вы получили воду щелоченную,масло наверху(если его совесем мало,то оно может быть почти незаметным иои плавать пятнышком наверху).Че с ним дальше делать,а это уж кому как!=)
Весы,Как быть с ними? - я сам задавался таким вопросом, в итоге по совету сделал так.Взял крепкую линейку(чтоб не гнулась),на края прицепил чашечки из под коробоков скотчем.Потом взял зафиксировал на столе ровный,круглый карандаш;чем толще он будет тем лучше,можноо вообще что-нибудь круглое,например трубка стальная тонкая и т.д. ПОтом взял кинул по монетке(можно и пустые весы,а можно и так и так).И нашел равновесие,прочертил черту карандашем на линейке.Все.
Если не спеша мерить,то мерять весьма точно.Я сам измерил что 10 коп.(российских новых) веся 2гр.При том четко 2 гр.,позже нашел инфу что аналитические весы выдали что в среднем монетка весит 1.96 гр.
Пользуюсь такими весами и все ок.Если посчитать по деньгам то весы можно покупать чуть ли не в последнюю очередь,т.к. самые дешевые электронные стоят ну 2000,никак не дешевле.А на 2000 можно купить много чего.
Как вешать в граммах? Просто,10 коп. - 2гр. спичка 0.1 гр. Этого вполне хватало чтобы взвесить даже 70гр.,когда посуда была занята и делать все равно особо нечего!
В доступный прием получения HCL если речь ибет о кислоте.
H2SO4 + 2NaCl = Na2SO4 + 2HCl. Растворяя хлороводород в воде можно получить 40-% концентрированный раствор соляной кислоты. Соберите прибор, как показано на рисунке. В первую пробирку насыпьте 2—3 г поваренной соли и прилейте концентрированную серную кислоту (в пропорции 2:1), чтобы она смочила всю соль. Закройте пробирку, а конец газоотводной трубки опустите в другую пробирку, так, чтобы он был примерно на расстоянии 0,5—1 см от поверхности воды (если этого не сделать, то из-за большой растворимости хлороводорода вода попадет в пробирку с серной кислотой, произойдет сильное разогревание и содержимое этой пробирки будет выброшено наружу). Затем в первой пробирке осторожно нагревайте смесь в течение 5—6 мин (следите, чтобы кислоту не перебросило во вторую пробирку с водой). Хлороводород, заполняя вторую пробирку (её желательно закрыть ватой) растворяется в воде. Так как соляная кислота имеет большую плотность, чем вода, то можно заметить, что поверхности воды опускаются вниз струйки тяжелой жидкости - это и есть соляная кислота.
Высушить растворитель - удалить из него воду, насколько это возможно
Делается просто,кстати про ацик уже рассказано. Другие растворители чаще всего сушат сульфатом натрия или магния безводным. Они так и продаются безводные=) Как сушить теорий много,но верняк это засыпать осушителя и подождать,если слипся на дне,то сыпануть есчо опять подождать.И так пока на самом верху появиться не слипшийся осушитель.Ждать от 5 минут и до бесконечности=) Я жду 15.
Например на 100мл безола достаточно 1-2 чайных ложет сульфата натрия.
Желательно перед операциями осушитель прокалить (хоть и написано что он безводный). Берет сковороду, на неё фольгу, на фольгу осушитель и жарите, чтобы раскалилсо. Потом пусть постоит и охладиться. Кидать в растворитель можно только теплым,но не горячим иначе растворитель закипит!
Декантировать - слить жидкость из колбы,или слить с осадка.
Суспензировать - тщательно разболтать то, что не удалось растворить
Перекрестализация нитропропена - для 15гр. :
берешь химический стакан мл так на 100-200,льешь 80-100 мл ИПС,нагреваешь до легкого кипения,а не так шо он прямо нах выкипает,кидаешь туда весь пропен,он быстро растворяется при перемешивании палочкой.Потом потихоньку остужаешь,типа на теплой плитке чтоли,или на неостывшей солянной бане.Когда остывает все также продолжаешь перемешивать смесюгу.Потом бац оно комом стало.Т.е. кристализнулось.Важно то что охлаждаецо постепенно и смеюгу постоянно мешаем.Теперь в морозилку весь стакан на 1 час.Потом откинуть на брюхнере и промыть свежим ледянным ИПСом.Все готово=)
Некоторые вещества -
HCL - соляная кислота(хлористоводородная)
CACl2 - хлорид кальция
CuSO4 = Медь сернокислая(II), Медный купорос, Медь сульфат(II)
H2SO4 - серная кислота
NaOH - едкий натрий,гидроксид натрия
(CH3)2CHOH = Изопропиловый спирт, 2-Пропанол, Изопропанол, ИПС, спирт
ЛАГ = Литий-алюминий гидрид, Литий алюмогидрид, Li(AlH4)
C4H8O = Тетрагидрофуран, Et2O, ТГФ
CH3COOH = Уксусная кислота ледяная, Ледянка
H3PO4 = Фосфорная кислота орто, Ортофосфорная кислота
Na2SO4 = Натрий сернокислый, Натрий сульфат
NaCl = Натрий хлористый, Натрий хлорид, Поваренная соль
Li(AlH4) = Литий-алюминий гидрид, Литий алюмогидрид, ЛАГ
CH3COONH4 = Аммоний уксуснокислый, Аммоний ацетат
CH2Cl2 = Дихлорметан, Меилен хлористый, Метиленхлорид, ДХМ
CH3NH2 = Метиламин раствор, Монометиламин
CH3NH2*HCl = Метиламин хлористый, Метиламин гидрохлорид, Метиламин солянокислый
CH3COCH3 = Ацетон, 2-Пропанон, Диметилкетон, Метилкетон
C2H5NO2 = Нитроэтан, НЭ
CH3NO2 = Нитрометнан, НМ
C6H5CHO = Бензальдегид, БА
и ещё может вот...
C4H6O2 = гамма-Бутиролактон, 2-Тетрагидрофуранон, 4-Бутанолид, бета-Метил-бета-пропиолактон, Тетрагидро-2-фуранон, ГБЛ, лактон
Br2 = Бром
I2 = Йод
Нитроэтан - такое дорогое вещ-во,которое дает нам нитропропены и нитростирены,которые нам могут дать все что захотим.ПОдробнее про это читайте в Полный синтез некотрых фенэтиламинов
НЕПОЛЯРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ:
Бензин – используйте только очищеный бензин для зажигалок (наподобие Zippo), пары бензина токсичны и взрывоопасны, помещение, где он испаряется, должно быть проветриваемо. Бензин, по возможности, должен испаряться полностью, не оставляя сухого осадка и запаха. Для того чтобы проверить качество бензина, капните немного на чистое зеркало, после испарения не должно остаться следов на поверхности (в крайнем случае, могут остаться небольшие полупрозрачные серые следы), также можно проверить и другие растворители. Бензин содержит вещество нафта (naphta), которое нельзя вдыхать. Не ни в коем случае не используйте бензин, содержащий бензол.
Керосин – теоретически можно использовать авиационный керосин, который чище бензина.
Петролиумный эфир – или петролейный эфир. Пары взрывоопасны. Очевидно, оптимальный растворитель.
Дихлорметан – метилен хлорид. Полностью растворяет массу алкалоидов, не токсичен. Обладает слабым наркотическим действием.
Хлороформ – обладает наркотическим действием. Умеренно токсичен.
Эфир – диэтиловый или серный эфир. Пары токсичны и взрывоопасны. Не растворяет алкалоиды полностью. При окислении кислородом образует взрывчатые вещества.
ПОЛЯРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ:
Вода – наиболее доступное средство, но растворяет достаточно плохо. Используйте только чистую (фильтрованую или дистилированную) холодную воду.
Ацетон – хороший растворитель, но частично разрушает эрголиновые алкалоиды. Имеет резкий сильный запах. Растворяет пластик.
Метанол – древесный (или метиловый) спирт. Пары взрывоопасны. Метанол очень токсичен, 5 – 10 миллилитров вызывают слепоту, 30 – смертельное отравление. Действует на нервную и сосудистую системы.
Этанол – этиловый спирт. Запрещён к свободной продаже. Не токсичен. Оптимален (можно использовать другие спирты, но следует убедиться, что они хорошо растворяют и не токсичны). Не стоит использовать водку (хотя это рекомендуется в некоторых источниках) поскольку после испарения спирта в оставшейся воде начинается разложение растительных веществ.
По посуде,для полного новичка:
Первое че бы я посоветовал,так это купить нормальную электро печку!Она вам верою и правдою сослужит до того момента,когда вы купите магнитную мешалку с подогревом за кучу баксов,а обычную печку отправите на дачу=)
Почему я так настаиваю,а потому что по себе знаю,как я сэкономил 500рэ и ебался со старой печкой которая во время моего первого школьного%) опыта по химии отключалась(т.к. спираль то наебнется, то ещё что) и я по стопяцот тысяч раз снимал кастрюлю с солью с колбой и чинил эту дрочь.
Если вы ещё поставите на печку кастрюлю с небольшим кол-вом соли поваренной и уже в неё будете ставить колбу,то многие вещи вы сможете греть без кипелок ибо соль придаст плавность нагреванию...Называется солянная баня.Кастрюля с водой - водянная баня.
После покупки печки,вам не обойтись без штатива... точнее обойтись,но себе дороже,ибо поломаете посуды больше чем стоит обычный поддержаный,старый советский,самый лучший штатив.А лучший он потому что у него плита 5кг а то и больше!Поэтому его хуй перевернешь колбой любого объема!
По шлангам. К холодильникам обычно подключаются шланги на 6-8мм. Короче тонкие. Но как вы понимаете на кран он не налезет. Выхода 2. Подключать через оливу, хуйня такая на которую мона надеть гланги разной велечины.Или идея лучше покупаете шланги разного диаметра(кусочки примерно 20-30см) и как бы наращиваете свой шланг. А места соединения скрепляете хамутами. Потом навреное фотку покажу. Короче суть какая. Берете свой шланг тонкий и усилиями выворачиваете наружу, примерно на 3-5см. Так он станет как бы толще. Его вдиваете в шланг подходящего диаметра и закрепляете. А этот кусок шланга вдиваете в более толстый и тоже закрепляете. Ну а последний скорее всего уже мона на кран нацепить,если надо ещё толще, то делаете ещё раз увелечение диаметра! Работает на ура, не сифонить совсем!
По стеклу.
Начинающему нужен впервую очередь холодильник и не один а 2!Первый обратный,второй прямой.Обратный(ОХ) это такой хитрый прибор,при помощи которого все что вылетает от нагрева из колбы возвращается назад=)Прямой(ПХ) - самый перегонный холодильник.Нет конечно можно обойтись только ОХ,но мой совет не ебите мозк.Т.к. лучше и ПХ и ОХ!Опять процитирую хорошего чела,холодильник надо брать хороший!А хороший это такой чтобы не покупать дважды!Хороший = длинный холодильник!
Теперь по колбачкам,чашечкам,холодильнечГам и т.д.Рекомендую (тут для дубоватых описываются шлифы):
Оптимальный вариант:
1.Холодильник обратный - это холодильник шариковый(ХШ) на 6-8 шаров,керн 29 шлиф,муфта 14 шлиф.
2.Холодильник прямой - просто прямой холодильник длинна 350-400мм,керн и мутфа обы 14 шлифы.
3.Колба литровая,круглодонная, двугорлая 1 муфта 14 шлиф,другая 29.
4.Колба литровая,круглодонная, одногорлая 1 муфта 29 шлиф.
5.Колба 250мл,коническая, одногорлая 1 муфта 29 шлиф.
6.Насадка Вюрца керн 29,керн который входит в холодильник 14,муфта 14
7.Алонж,муфта 14 шлиф,керн 29 шлиф.
8.Пробка шлиф 29,2 штука,пробка шлиф 14,1 штука.
(Для дубоватых описываются установки которые придется время от время собирать разбирать=))
Обязательно: Холодильник, Проточная вода, Сеть 220В. Возможно вытежка.
___Установка 1. ОХ и колба.
-) Мешалка магнитная с подогревом либо нагревательная плитка.
-) Колба коническая, на 1 л(или круглодонная, это зависит от поверхности нагревательного элемента, а точнее от мешалки).
-) Обратный холодильник шариковый, на 6 шаров минимум, бывает на 8, это ещё лучше
___Установка 2. Фильтрация.
-) Колба Бунзена, 500мл или её подобие,я на заказ сделал плоскодонную колбу с пипеткой для вакуума
-) Воронка Брюхнера, естественно к колбе с пробкой резиновой с дыркой
-) Фильтр Шотта на 16-40микрон, 4см в диаметре с пробкой резиновой с дыркой
-) Водоструйный насос (хитрая стеклянная вещица) или насос который откачивать будет(у меня переделанный авто насос - большой + не надо с водой заморачивацо)
-) Шланг от насоса к колбе.
___Установка 3. Перегонка.
-) Колба коническая на 1л (перегоняемое вещество, напр. ацетон)
-) Дефлегматор (не обязательно)
-) Насадка Вюрца
-) Пробка резиновая, с дыркой, к насадке Вюрца
-) Термометр в пробку, или термодатчик (подойдёт обычный от тестера)
-) Холодильник прямой на 400 мм
-) Алонж (лучше алонж для вакуума он перекроет доступ воздуха,вонять меньше будет и вещ-во портицо меньше)
-) Колба приёмник на 1л, 250мл
___Установка 4. Газогенератор.
-) Колба с тубусом со шлифом 2-500-29/32 (Колба Бунзена со шлифом 2-500-29/32)
-) Пробка стеклянная пустотелая, ПП 29/32
-) Трубка резин. медицинск., 8*1,5 (или Трубка силикон. медицинск., 8*1,5)
и всё. Колбу лучше взять на 500 мл, т.к. она используется ещё и в ___Установка 2. Фильтрация.
___Дополнительно(НЕОБХОДИМО).
-) Кастрюля на 5л, для водяной бани.
-) Стекл. палочки, неск. штук.
-) Банки с плотно закрыв. крышками. Штук 4 мин.
-) колбы конические или плоскодонные 3 штуки по 250, 500мл с пробками резиновыми, без шлифа- для хранения.
-) Крышки стекл. к колбам, со шлифами.
-) Стакан мерный, 50мл, 250мл
-) Воронка лабораторная.
-) Делительная воронка, 250мл,хорошо ещё и 1л.
-) Вазелин для смазки шлифов
-) Шланги, хомутики
-) Резиновые перчатки
-) Респиратор как минимум,лучше противогаз ГП-5 или ГП-7, а ещё лучше противогаз от органических соединений, лучше хорошую вытежку.
-) Шприцы на 2,5,10,20мл
-) Салфетки (если что пролить можно вытереть ))
-) pH тестер электронный (очень круто!), а вообще лучше просто универсальная бумага 1-12. =)
-) Весы электронные (очень круто, а вообще из 2х шприцов инсулиновых сделать самодельные, или купить с разновесами)
-) Индикатор универсальный аля лакмусовая бамажка.Бывает разных типов,для новчика лучше купить 0-14 и 6-8,это чтоб наверняка,но я всегда юзал 0-12 и норм!
-) Ступка и пестик
-) Миска для выпаривания
-) Хлоркальцеевая трубка
Вакуум, это полюбому воронка брюнера(на неё бумажные фильтры кладуца), фильтр Шотта(стеклянный фильтр), колба для фильтрации, по правилам это Колба Бунзена, но с твоим вакуумом в ней смысле нет,пойдет обычная плоскодонная, хорошая колба, но с прилепленной пипеткой, к которой будешь шланг подсоединять чтобы воздух насос откачивал.Пипетка как на ОХ чтобы воду подвести.
В качестве насоса я выбрал переделанный авто насос. Почему? потому что воткнул в разетку и пиздец... качает все нормально и прилично. Некоторые юзают водоструйник, это такая стекляшка которую подсоединяешь к воде и она за счет струи воды создает вакуум. Я отказался от этого именно из-за замутов с водой - пиздец,подвести включить,потом вдруг вода засифонит,или шланг с неё сорвет и она полетит и разобтьется.. короче я не жалею что я использую обычный авто насос на 12 В!
Полезные ссылки
Огромная база азеотропов http://www.chemeng.ed.ac.uk/people/jack/azeotrope/
Вроде все...
новичкам крайне советую,изучить хотя бы школьную книгу по химии-там все предельно просто,а ещё лучше брать нормальные книги по органике.Без самоучения никуда...
Можете например мне в личку кидать сообщения где написан вопрос и ответ на него,я буду добавлять сюда,так я думаю быстрее наш FAQ наберет вес...
Если где ошибся - поправляйте,я пока не проффесор=)
Все права защищены.

[Shake777]

без использования СОБСТВЕННОЙ квартиры не обойтись....

[try2cb]

ну да) хотя впринципе амф варится и на съёмной неплохо =)