Синтез опиатов (не убивайте меня, удалим потом)

[Токс]

Синтез морфина, кодеина, наркотина
Опий размельчают и обрабатывают теплой водой, которая извлекает соли алкалоидов. Полученный водный раствор упаривают в вакууме (возможно в быту использование пылесоса) при возможно более низкой температуре, а затем сгущенный экстракт подвергают дальнейшей обработке равным объемом спирта, при этом выпадают белки, углеводы, минеральные соли, смолистые вещества и раствор начинает просветляться.
Примеси отделяют, а к раствору добавляют аммиак (нашатырь), при этом в осадок выпадают морфин и наркотин (нерастворимые в данной концентрации водно-спиртовой смеси). Из водно-спиртово-аммиачного фильтрата экстрагируем бензолом кодеин, папаверин и тебаин. Осадок морфина и наркотина, полученный ранее, обрабатываем слабым раствором уксусной кислоты, при этом морфин образует соль и переходит в раствор, а наркотин остается в осадке. Из уксуснокислой соли морфин выделяем крепким раствором аммиака. Порученное основание содержит около 86% чистого морфина. Его можно растворить в соляной кислоте, а затем, полученный хлор - гидрат морфина перекристаллизовать в морфин в присутствии активированного угля. Бензольный раствор, содержащий остальные алкалоиды обрабатываем 5% раствором уксусной кислоты. Кодеин и тебаин образуют соли и переходят в раствор кислоты, а папаверин остается в бензоле. Соли обрабатываются как на первой стадии разделения. Алкалоиды из растворов упаривают до твердого состояния. В быту можно применять ацетон и другие синтетические растворители, например 646, но это крайне не желательно из-за их высокой токсичности. Остальные алкалоиды либо продаются в чистом виде без рецепта, либо их даже не стоит извлекать из растворов, так как их применение в чистом виде не имеет практического значения, особенно это, касается героина. Пеагорис - настойка опиума в растворе камфары. Применяется для лечения диспепсии. Можно пить или высушить и набить сигарету. Осторожно, может подействовать как закрепляющее. Существуют так же другие препараты, содержащие опий и его алкалоиды: пантопон, омнопон, перегорик, лаудонон, пектол, опион). Советую внимательно изучать состав лекарств, отпускаемых без рецепта, так как многие безобидные лекарства могут иметь в своем составе довольно сильные наркотики, такие как кодеин, тебаин, которые способны угнетать кашлевой центр. С помощью различных растворителей, а также связывающих веществ вы даже можете выделять наркотики в чистом виде и не бояться токсикаций побочными продуктами.

[Токс]

Синтез героина
200 гр.(1.96 Мол.) уксусного ангидрита и 100 гр.(0.347 Мол.) 99% Морфина нагревают при 100 C° в течении 8 часов. Затем отгоняют в вакууме избыток ангидрида и уксусную кислоту.Остаток охлаждают и выливают при хорошем перемешивании в 500 мл. воды и 0.5 кг.льда. Температура смеси не должна превышать 3 - 5 C°.
К раствору ацетата героина при перемешивании ( Температура 0-5 С°) приливают 292 мл. 10% раствора амиака до полного осаждения героина, который выпадает в виде розовато-желтых комков. Героин растирают в порошок и отсасывают, потом промывают водой ( 350 мл.) и сушат. Получают 120 гр. героина, который 2 раза из 850 гр. абсолютного спирта с активированным углем. Получают 96 гр. героина Т пл.= 171-172 C°.
Из спиртовых растворов дополнительно выделяют 14гр. чистого героина. После упаривания спирта остаток вновь ацетилируют по выше описанному способу. Выход героина после доацетилирования 95.5% на морфин.
Дополнительная информация
Почти во всех регионах мира, синтез героина начинается с извлечения морфия из опиума. Синтез героина прост: реакция ацетилирования с помощью ангидрида уксусной кислоты.
В Польше, Украине, России и ряде стран СНГ ацетилированный (acetylated) опиум производится из соломы мака.
В юго-западной Азии, героин наиболее часто представляет собой свободную неочищенную основу, которую в других странах подвергают обширным процедурам очистки.
Уксусный ангидрид - наиболее обычный реактив, используемый в изготовлении героина. Однако, в редких случаях, специалисты сталкиваются с использованием двух других реактивов: aцетил хлорид (acetyl chloride) и диацетат этилидина (ethylidene diacetate (химическое название 1,1-ethanediol diacetate)).
Кроме того, по имеющимся сведениям, в юго-западной Азии, "ледяная" уксусная кислота использовалась для ацетилирования морфия.
Широко принятая оценка полного процесса производства героина следующая: из 10 килограмм опиума производится приблизительно менее килограмма основы морфия, из которой в свою очередь производятся менее килограмма основы героина.

[Токс]

ацетиллкодеин врядли может быть получен, действием ангидрида уксусной кислоты (кислого) на кодеин, уж лучше будет окислить уксусной к-той, и вообще такое вещество не используется для торча, т.к. это токсин и еще это очень мощьный наркотик.

[Токс]

Есть методика получения 14 гидрокси из кодеина да и не одна , ну допустим самая простая это оксиление кодеина бихроматом калия-натрия в ледянке
Далее 14-алкилирование навскидку это
алкилирующий агент + гидрид натрия
Самый простой путь к достаточно мощному продукту так сказать для себя ;)
это
1. Кодеин --- 14 гидрокси кодеинон(бихромат калия, ледянка)
2.  14-гидрокси кодеинон ----- 14 ацетокси кодеинон (по методу ацетилирования Н :)
14-ацетокси кодеинон в 4 раза сильнее морфина
14-бензилокси в 70 !!
Это кодеиноны
Далее
1 14 -алкокси кодеинон 14-алкокси оксикодон (натрия дитионит)
увеличение активности в 10 раз
ну и можно еще деметелировать в окси морфоны всякого рода
Все это прекрасно описано у Шмитхаммера почти все статьи по 14 замещенным у меня есть кому надо пишите или расскажите как выложить на тот сайт на народе .
Правда Шмитхаммер восстанавливает кодеиноны в оксикодоны палладием но есть спасительный патент где используется натрия дитионит ..

[Токс]

Кислый из аспирина (ацетилсалициловая кислота)
10 таблов раскатать в порошок, засыпать в стекляный пузырек от нафтизина, закрыть пробкой (резиновой)и зафиксировать проволкой (чтоб пробку при нагреве не выбило) затем шприцом откачать воздух. После 20кубовый баян с иглой , протыкаешь крышку и немного сгинаешь иглу (чтоб баян был в горизонтальном положении) пузырек нагреваешь на комфорке.Я держал пузырек обычной деревянной прищепкой. Ацетилка начинает плавится в пузырьке и парАми толкает поршень баяна ,он начинает медленно выдвигатся на стенках собирается конденсат , как тока поршень дошел до конца можно вытаскивать иглу и подбивать...На всё уходит максимум 10 минут и получается 2 кубика кислозаменителя...У нас это называют "ледянкой" правильно ли название незнаю..

[Токс]

Кода по винтовому
Вобщем суть в том, что кода варится в фуре с кр. фосфором и йодом, на выходе - смесь опиатов. Активность намного выше исходного продукта. Метода вроде рабочая. На ДС даже анализ проводили.
Конкретных ссылок щас дать не могу, т.к пишу с мобилы(copy/paste нету ;) ) Вот адреса, поищите, там про это было:
drugspace.ru/forum/
dndworld.net/forum/

[Токс]

Маковая солома или просто солома - это пропущенные через мясорубку или кофемолку головки и куски стеблей опийного мака (листья в солому не идут). Похожа на молотые стебли желтовато-зеленого цвета. Мера объема - стакан. Чем мельче помол - тем больше выход, оптимально - пыль.
Cолому варить сложнее, чем ханку. Сколько варщиков, столько и метод. Варили и на кислом, и на ацетоне, и даже на электролите с аккумулятора. Посему здесь сразу несколько методик.
Метода 1
Берется солома в количестве, скажем, стакана, засыпается в эмалированную кастрюлю-глубокую миску-бидон (главное - чтобы эмаль была нетронутой), ставится на небольшой огонь и греется. Туда заливается раствор из двух - двух с половиной столовых ложек соды и 100-130 кубов кипятка, все это тщательно перемешивается-перетирается. В результате солома распаривается. Вместо соды можно использовать аммиак, но с меньшим количеством воды (3-5 колпачков водного раствора аммиака, как писали камрады на форуме ВинтКлуба, я сам варил на соде, так что могу и ошибаться. Варили еще, просто перетирая солому и соду, а потом уже распаривали в кипятке). Нагревается на слабом огне под крышкой минуты 3 - 5.
Затем в ход идет растворитель (646 - стандарт, 647 - тоже можно юзать, но лучше все таки 646), от полбутылки на стакан, можно и больше, хуже не будет, вплоть до бутылки. Тщательно перемешивается, доводится до кипения и варится под крышкой на медленном огне минут 10-15 (некоторые варят 5-10 минут). Это делается для того, чтобы алкалоиды опия ушли из соломы в растр.
Тара охлаждается немного (чтобы при отжиме не спалить руки). Жидкость сливается через чистую тряпку (кусок простыни - наш выбор) в другую тару, в эту же тряпку высыпается разваренная солома и ручками отжимается (процесс малоприятный, но нужный) по максимуму. Тряпка с трухой - откладывается в сторону и пригодится в будущем, ибо из вторяков можно тоже некисло сварить. Цвет отжатого растворителя - буро-зеленый.
Миска с растворителем ставится на огонь и выпаривается. Главное - чтобы все это дело не полыхнуло. В процессе выпаривания можно (и нужно) подливать по паре-тройке кубов воды. Дух идет по кухне просто убойный. Греется до полного ухода растворителя и сажается на корку. Комментарий специалиста: "при выпаривании раствора зелёнки не обязательно (а иногда и невозможно, зависит от растворителя) высушивать его полностью, можно просто оставив немного, залить воды и продолжать нагревать, растворитель выкипит первым, выход с зелёнкой перейдёт в воду". Корку можно залить водой, растворить и снова выпарить воду, дабы полностью убрать растворитель.
Итак, имеем корку, подсушенную но не пересушенную. Туда льется вода, растворяет корку, кипятится, и в раствор "зеленки" льется уксус или хлористый. Зеленка падает в осадок, раствор выбирается (фильтруется), переливается в кружку, сажается снова на кору, и ангидрируется, также как и ханка, под крышкой или полиэтиленкой. Выжигается или выпаривается остаток ангидрида, кору гасят кубов на 12 и выпаривают до 6-8 кубов. Димедрол. Все довольны, всем спасибо, все свободны.
Метода 2
Собрать маковые головки, ножом или лезвием отрезать у головок звездочки и выковырять семена и перегородки, высушить в духовке, после чего перемолоть в мясорубке, получится собственно маковая соломка. Ее измеряют и варят стаканами.
Варить ее можно различными способами. Обычным, и без выпаривания растворителя.
На стакан соломы берется полстакана воды и две столовые ложки соды. Воду вскипятить в кастрюле, высыпать туда соду и хорошо размещать, чтобы сода по возможности растворилась. Затем не снимая с огня высыпать туда солому и энергично перемешивать, чтобы вся солома пропиталась водой с содой. Затем снять с огная, влить растворитель (646-й) в количестве полбутылки на стакан, закрыть крышкой и кипятить на электрической плитке минут 5, больше - плохо, тянутся масла, меньше тоже плохо - падает выход. Затем процедить через тряпку, тряпку отжать (ни капли мимо!). Отжатую солому можно потом сварить еще раз, но выход вторяков ниже раз в 5 - 10.
Обычный
Полученный растворитель, имеющий коричнево-зеленый цвет, вылить в миску и выпарить на электрической плите. Это опасный момент, вблизи не должно быть никакого огня, выпаривается растворитель и он очень легко вспыхивает!!! Высадить на корку, влить воды, обкатать один раз, чтобы весь растворитель вылетел, потом растворить корку в воде при кипячении и влить уксуса. От уксуса "зеленка" сворачивается и раствор становится мутным. Перебрать раствор через метлу на канюле баяна, слить в кружку выпарить и высадить на корку. Затем его надо ангидрировать.
Экстракция
Экстракция безопаснее в пожарном отношении, чем выпаривание, но и выход ниже. Берем пластиковую бутыль и сливаем в нее растворитель. В растворитель, содержащий основание морфина, заливается уже приготовленный вами раствор уксуса (треть от объема растворителя). Раствор уксуса должен быть градусов 90. Закрываем бутыль, все это дело трясем и переворачиваем. Вода, уксус и уксуснокислая соль морфина отделятся от растворителя в нижний слой, который мы и сольем. Далее все, как описано выше.
Варка "капусты" (стеблей и листьев) - занятие муторное и сырья надо много. Все мелко режется, кипятится в кастрюле с содой минут 20 - 30, после чего процеживается через марлю, отвар выпаривается, высаживается на корку. Затем корку растворяют в растворителе 646 при нагревании, затем растворитель сливают, а осадок перебирают через метлу на канюле, дальше все, как описано выше.
Метода 3
Аксессуары: Обычный эмалированный бидон, большого диаметра эмалированная миска с плоским дном, эмалированная кружка (друг туриста), плоскодонная без сколов внутри и ровным краем. Крепкая белая тряпка. Баяны: двушка,пятишка. Стекло плоское по диаметру чуть больше кружки или, что лучше, вогнутое стекло от будильника (это не обязательно).
Ингредиенты: Стакан в пыль смолотой соломы, аммиак,
646 растворитель (хотя я предпочитал 647 - выход чище),
уксусный ангидрид.
Процесс: В бидон с засыпанной в него пылью добавить три-пять колпачка аммиака. Главное - не допустить излишка воды (аммиак - водный раствор), так как вы увидите это в дальнейшем, при отжимании полезут масла). Закрыв крышкой, протрясти и поставить на слабый огонь на 5 минут. Снять с огня и залить 1,5 стакана растворителя (я лил по возможности всю бутылку 0,5 литра - выход больше). Перемешать, поставить на эл.плитку и, доведя до кипения, варить минимум 10 минут, - время достаточное, чтобы искомые алкалоиды перешли в раствор. Охладить, подержав бидон в хол. воде. Крепко отжать в 2-3 приёма в миску. Кстати, если вы не перебухали водного р-ра аммиака - масло (бутор) не потечёт, и это есть хорошо. Теперь добавить кубов 20 воды и выпаривать, пока "зелёнка" не утратит запах растворителя. Замечу, что этот процесс катастрофически вонюч, но альтернативными методами не пользовался. И не дай вам бог допустить возгорание. Пожара может и не будет, но на потолок через минуту можно будет вешать звёзды - получится очень контрастно. Впрочем, без открытого огня риск минимален.
Так, херня выпарена, предвкушение нарастает и даже кумарит меньше. Содержимое миски высаживаем на корку, но тут не перестараться - только до первого легчайшего дымка - и дно в холодную воду, чтобы остудить.
На сухую корку баянчиком через шестерку, зигзагообразно, кубиков 20 холодной водички - она после равномерного покачивания вымоет нужное, а грязь останется. И, перебрав через хорошую метлу (петуха), -в кружечку.
Опять аккуратно высаживаем на корку, равномерно распределяя блестящую коричневую массу по дну.
Пол-куба кислого (ангидрида) равномерно покапать на дно и закрыть стекло (чем меньше щелей - тем лучше) и на слабом огне. Покачивать, чтобы вся масса среагировала с кислым. Хорошо если конденсат капает со стекла обратно в кружку. И когда стенки побелеют (пары кислого смоют всё на дно) - готово. Теперь только поджечь, чтобы выгорел остаток ангидрида, добавить 15 кубов и выпарить, доведя до 8 кубов. Если на поверхности немножко радужная плёнка - не беда, главное, чтоб не было запаха кислого. Итак, мы получили пять доз прозрачной, цвета чая, жидкости для начинающих - чтоб усандалиться нах. Или 2 ну о-очень хороших вмазки. А если раскатать половинку или целое колёсико димедрола, то "мама не горюй".

[Токс]

Ханка - засохший сок опийного мака. Обычно выглядит как темно-коричневая липкая масса с резким специфическим запахом. Мера веса - граммы. Раствор для инъекций из нее изготовить до смешного просто, не сложнее чем заболтать мулю. Для этого понадобится следующая утварь: небольшая металлическая кружка (кто был в детских садах - эмалированная посуда, выдававшаяся там под чай и компот - самое оно), поварешка, миска - что угодно, плоскогубцы, нагревательный прибор - газ, утюг (при наличии рук можно сварить раствор и на зажигалке). Также желательна вата и плотно прикрывающая емкость крышка (если нет крышки - не беда, полиэтиленовый пакет и изолента спасают ситуацию). Из химикатов понадобятся собственно сама ханка (раньше она продавалась граммами и полуграммами, т.н. "фитюлями" - темно-коричневыми шариками, обернутыми продавцами в целлофан), димедрол в таблетках по вкусу исключительно, ибо мне неизвестна четкая пропорция ханка - димедрол, последняя вещь - уксусный ангидрид 96% ("кислый"). Вещь в принципе безобидная, но в списке, считается прекурсором и достать легально практически невозможно, если конечно, нет выходов на больницы или химические склады. Ангидрид - вещь необходимая в тяжелой жизни опиюшника, без него никуда. Есть способы приготовить раствор без ангидрида, заменяя его кровью, или жидкостью, полученной из расплавленного аспирина, но это не то… Никому из начинающих ни ханку ни солому без ангидрида варить не советую. Ангидрировать на крови - верный способ напороться на тряску или подхватить чего похуже. Так что ищите ангидрид, граждане. Стоит он довольно дорого, продается в розницу кубами, но помните - человеку с ангидридом в любой дом дверь открыта, как дембелю.
Итак, сама варка.
Ханку освобождают от целлофановой обертки, что бывает порою сделать сложно: в теплых руках ханка размягчается и начинает прилипать к целлофану со страшной силой. Во избежание такого поведения целлофанку с остатками ханки укладывают в морозилку на короткое время, после чего с легкостью снимают ханку ножом. Полностью очищенную от остатков тары и упаковки коричневую массу размазывают тем же ножом по дну заранее припасенной кружки (миски, поварешки, и.т.д.) тонким слоем, чуть нагревают на газу, придерживая емкость вышеупомянутыми плоскогубцами до полного высушивания (главное, чтобы не пригорало). Затем приступают к ангидрированию.
По слухам и легендам, уксусный ангидрид предназначен для того, чтобы отбить всю грязь, что находится в ханке. Посему ангидрид в количестве очень небольшом (мы обычно делали пару грамм ханки на кубе ангидрида, но если его было меньше - тоже ничего страшного не происходило) льется на размазанную по дну кружки коричневую лепешку, все это дело размешивается, корка растворяется в кислом, кружка закрывается плотно стеклянной крышкой (прикрывается полиэтиленом ,края полиэтилена схватывают изолентой, достигая герметической упаковки), и нагревается. Огонь не должен быть большим. Можно обойтись без огня, просто опуская кружку поплавать в кипяток.
Ангидрирование занимает от 3 до 10 минут, у кого сколько хватит терпения. Далее остатки ангидрида выпариваются на огне (лучше не дышать). Получаемую корку залить и растворить в небольшом количестве воды, снова выпарить, процедуру повторять до тех пор, пока не вылетит весь кислый. Конец процесса легко определить по запаху - если из кружки все еще шибает уксусом с такой силой, что глаза слезятся, то еще рано, а если запах уже еле чувствуется - то все готово, можно снимать.
Ну и последние штрихи: в кружку на корку заливается расчетное количество воды, все это тщательно перемешивается, параллельно в рюмку засыпают заранее растолченный димедрол, через ватного петуха (или через клочок ваты, брошенный в кружку) раствор выбирают. Цвет - от светло- до темно-коричневого. Затем выбранный раствор сливается в рюмку к димедролу, перемешивается и начинается дележка. Естественно, раствор из рюмки следует еще раз перебрать. Количество воды, которым гасится ханка, у всех свое, и зависит от доз и количества участников.
Колоть необходимо в вену, подкожное и внутримышечное употребление этого раствора зачастую приводит к абсцессам и флегмонам, а то и к сепсису, поскольку с медицинской точки зрения раствор получается очень грязный. Что можно сделать для очистки? Тщательнее (дольше) ангидрировать, это раз. Выпаривать весь ангидрид.
Бинты (млечный сок, собранный на бинт) делаются точно также как и ханье - бинты кидаются в кастрюлю, заливаются водой, кипятятся, отдавая опий воде, отжимаются, вынимаются, потом все это дело высаживается на кору - и варится по вышеописанной схеме.

[Токс]

Мак
надо 2 пузырька от нафтизина. в одном в крышке прожигаешь гвоздём дырку.вставляешь в неё трубку буквой
П длинной15 см. обматываешь прямую часть трубки ватой слоем 2 см и обильно впитываешь в неё холодную воду. второй конец трубки опускаешь во торой пузырёк и НЕ ОЧЕНЬ плотно вместо крышки затыкаешь сухой ватой. этот пузырь ставишь по горло в стакан с холодной водой, а в первый кладёшь 10 толчёных таблеток аспирина и начинаешь греть на среднем огне на газу (смотри чтоб пробка не загорелась). аспирин плавиться пузырит идёт пар который охлаждается в трубке с мокрой ватой и в другой пузырь стоящий в воде (для охлаждения) капают капельки ангидрида.гонишь до тех пор пока содержимое 1 пузырька не начнёт коричневеть. выход-1.5-2 куба. на всякий случай надень очки вдруг пузырёк окажется не закалённым. чтобы вата не спадала привяжи её нитками. УСПЕХА!

[Токс]

Варка мака
1.Берем солому (коробочки + 1см стебля вниз БЕЗ СЕМЯН)
2.Сушим если не сухая в духовке (предварительно порезать хотябы пополам) можно в микроволновке (быстрее меньше шансов сжечь)
3.Перемалываем - на краяняк в СТЕРИЛЬНО ЧИСТОЙ мясорубке / молотком в тряпке, но конечно лучше на кофемолке в пыль.
4."Содируем" по науке щелочим но все называют процесс так.
Вот тут подробнее т.к. это чуть ли не самый важный момент в варке,
аля черняги моноацетат по науке
Короче заспаем солому 1стакан 1-3ложками соды питьевой, размешиваем и заливаем кипятком 2-3 ложками И ООООЧЕНЬ ТЩАТЕЛЬНО перемешиваем, пресуем (кулаком/ложкой в пакете и.т.п.)
еще раз перемешиваем, еще раз пресуем и так несколько раз.
В процессе подогреваем, но не сушим. СЛЕДИМ ЧТОБЫ СОЛОМА ОСТОВАЛАСЬ -=НЕМНООООГО=- влажной . Как появился слабый запах аммиака - готово.
5. Заливаем горючкой, не нужно извращаться заливаем 646
НО тут есть трудность - её ОООЧЕНЬ сложно купить ! куда сложнее
скажем какогонить красного фосфора (особенно летом )
И нехуя не ржите балбесы фенаминовые !
Я имею ввиду РАСТВОРИТЕЛЬ 646, а не ПОЕБЕНЬ С НАДПИСЬЮ "РАСТВОРИТЕЛЬ 646" !!!
Старые варщики ориентируюбться по запаху, и по слуху
всмысле по наркоманскому радио =))))) т.е. где "до обеда была нормальная горючка" (после обеда она врятли там будет )
Ну с запахом могу немного помочь : пахнуть должно НЕМНОГО ацетоном еще с чем-то, НО НЕ В КОЕМ СЛУЧАЕ какойто сладковато
тошнотворно приторной поебенью, без намека на ацетон с чем то
на него похожим. Ацетона там на самом деле не много, но его запах дожен пронюхиваться, если его невозможно учуять значит там
такоооооой хуеты намешали
Если ацетоном слишком сильно несет, то тоже будут запары.
Ну и для проверки (уже дома, зато солому не попротишь)
Короче заливаешь в баклашку р-ль к примеру 0,5 и воды туда ровно столькоже 0,5 , трясешь минутку, ждешь разделения фракций. В итоге должно получиться р-ля 0,45 а воды соотв 0,55 - ВОЗМОЖНО это аахуенная горючка, хотя не факт !
Короче заливаем горючкой про"содированую" солому
0,5 на 1-2 стакана пыли (то что она раздулась в 1,5-2 раза в процессе "содировки" не в счет)
6. Варим можно на "открытой" можно на бедоне. На открытой (просто в шленке на газу накрытом протвенью /плитке минут 5-10) Выход 70%
(остальное во вторяках) Можно на бедоне (об этом позже)
7. Сливаем, отжимаем. "ОТЖИМ" БЕРЕМ ТОЛЬКО Х.Бшный БЕЗ УЗОРОВ.
кто не понял слова отжим......... ну вас в пизду
8. Оккуратно, чтобы не попала просочившияся через отжим пыль/сода
сливаем выход в ботл 1,5, тудаже куб укс эссенции / уксуса (тока побольше , пох) и кипятка грамм 50-100
9. Интенсивно трясем минуты 2-3, отстаиваем (если виснет - в кипяток, можно прмо в кипящий чайник пока не разделиться) сливаем покоричневевший выход (нижний слой воды) . Как слить думайте сами
10.А. Если вы один и в одно рыло - еще раз заливаем кипяточку и децел уксуса, тоже самое....
10.Б Если вокруг голодные кенты - говоришь кентам "я зеленку (старый растворитель заберу на перегонку)"
дальше ясно.......
/Кстате 9.Б. Таже ситуация =)))) трясем но немного /
Шучу конечно
11. Итак слили в шленку, сажаем на кору. Если не садиться
т.е. кора сильно НО В МЕРУ(явно тоньше 1мм) густая .......
доливаем водички и выпариваем дальше до исчезновения запаха уксуса.
12.Есть ангидрид ? ПРЕКРАСНО когда воды в шленке остаеться
2-5 кубов (зав. от выхода) пизданите ангидриду ! Не какого сравнения беспорно! (по науке будет монацетат, а не героин бля!, до ((героина еще кислить и кислить) об этом позже))
Ну ясен хуя что садим на кору оккуратно чтобы не поджечь
и конечно до исчезновения запаха уксуса (ангидрид тоже станет уксусом ближе к коре, да пох)
А вот если кора совсем не садиться .... (слой явно толще 1мм)
ээээ бля у вас 2 выбора :
1.Идти и выебать в рот весь магазин хозтовары
2.Сначала выебать в рот хозтовары, потом найти нормлаьной горючки
и провести быструю к/щ уже с корой. (об этом в другой серии)
Лан сварить при попутном ветре информации пока хватит
о великом множестве тонкостей и ньюансов в ходу....
Acid Burn писал(а):
правда, что если в 5 кубах уксуса раскрошить и перемешать 10 колёс ацетилки, то получится примерно то же, что и ангидрид?
Неправда!
Точнее будет - наглый пиздеж!
Цитата:
Я имею ввиду РАСТВОРИТЕЛЬ 646, а не ПОЕБЕНЬ С НАДПИСЬЮ "РАСТВОРИТЕЛЬ 646" !!!
Оно и понятно. В 646-от "Без Прекурсоров" в составе - этил и бутилацетаты, этиловый спирт (этанол) и бутиловый спирт (бутанол).
Последний как раз и дает "сладкий" запах.
А в "настоящем" 646-ом в составе этил/бутилацетат, этанол/бутанол, только еще + ко всему ТОЛУОЛ и АЦЕТОН. Вот они радимые и тянут с мака нужные алкалоиды...
Кст, еще нормально варить ширку на смеси ацетона с техническим денатуратом-спиртом.
Цитата:
и правда, что если в 5 кубах уксуса раскрошить и перемешать 10 колёс ацетилки, то получится примерно то же, что и ангидрид?
Даже примерно НЕ тоже. Выйдет смесь уксусной кислоты и аспирина.
"Ангидрировать" маляс таким можно, но никак не ацетилировать...
Кстати, та жидкость, что выходит при сухой перегонке аспирина, - это тоже никакой нахуй не ангидрид, а настоящая кислота. Уксусная.
Аспирин при термическом пиролизе разлагается на дибензопирОн и уксусную кислоту; об этом говориться в большой советской Хим. Энциклопедии.
Так что хуй его знает, что оно выходит...
Может МОНОацетат морфина выходит и при ацетилировании с простой уксусной кислотой, а ДИацетат (гера) - только в 10-ти кратном избытке ангидрида...
Экскурсия на местный строительный рынок выявила обширные запасы открыто продаваемого ацетона и толуола - разумеется, и то, и другое градации "х.з.".
Также отмечено наличие 646, 650 растворителей, уайт-спирита, и некой жидкости фиолетового (!) цвета с надписью "Спирт технический" и ярлыком "Яд!". Вскрытие и обнюхивание оной субстанции показали, что это не метанол точно, и никакой пользы в нашем хозяйстве принести не может.
Clavik писал(а):
"Ангидрировать" маляс таким можно, но никак не ацетилировать...
Это как, ангидрировать ?
Цитата:
Может МОНОацетат морфина выходит и при ацетилировании с простой уксусной кислотой, а ДИацетат (гера) - только в 10-ти кратном избытке ангидрида...
Странно, почему путаешь ацетат и ацетил Или Я чего не догоняю?
В ацетат уксусом переводят для того чтобы в воде растворился морфин.
Цитата:
Это как, ангидрировать ?
Нууу....... Это я так с... с.... С САРКАЗМИЧАТЬ хотел, типа... Не обращай внимания... Типа, что ацетилкой НЕЛЬЗЯ нормально проацетилировать морфин...
Цитата:
Странно, почему путаешь ацетат и ацетил Или Я чего не догоняю?
В ацетат уксусом переводят для того чтобы в воде растворился морфин.
Нет, ну я, разумеется, имел в виду не соль-ацетат, а сложный эфир-ацетат.
Ну поскольку морфин - это, одновременно, и спирт/фенол и амин, то он может образовывать как соль-ацетат так и моно и ди уксуснокислый ЭФИР (моноацетил и диацетилморфин).
Поэтому выражения "моно и диацетат морфина" можно применять по отношению к сложным уксуснокислым эфирам морфина.
А ацетат-соль морфина можно писать без всяких "моно, ди", а просто - ацетат морфина, или морфин уксуснокислый.
Таким образом можно отличить соль от эфира.
Ну типа понятно ?
Цитата:
А ацетат-соль морфина можно писать без всяких "моно, ди", а просто - ацетат морфина, или морфин уксуснокислый.
Да так и есть. Что уксусом что ледянкой, что ацетилкой
и моноацетат не выходит.
Если не путаюсь в названиях МОНОацетат это какраз то чем колиться пол страны - маляс/мак и др. черняга на скорую обработанные ангидридом. Охуенная разница что с герой диацетатом, что с ваще не ацителированным. По мне так куда приятнее героина, да и кумары куда слабее ! К сож непосредственно после героина и 50кубов в рожу не берет
--------------------------------------------------------------------------------
По поводу растворителей и маковарки :
Варить можно вполне и не 647, но нужно добавить гр50 ацетона иначе
выход не превысит и 50%. Этим летом считай все на нем и варили т.к.
НЕподьёбышный 647 купить намного проще нежели 646.
Без проблемм вариться на 649 и некоторых 650ых, но ОООчень они большой грязный хвост за собой тянет, приходиться щелочить и перемывать саму кору (быстрая к/щ). Подьебышных 649 еще не встречал. Так же мне доводилось варить на какомто БУТИЛ-АЦЕТАТЕ
(получилось как на хорошем 646) и на Б-76 бензине (одного помню тряхонуло, от чего уже вопрос другой).
В связи с частым использованиям уайта в посл время - я вот подумал
а че я дурак за 12 лет солому не пробовал на нем ?! Ведь он несравнимо меньше всяких буторов тянет нежели 646 ! 646 по тягучести считай как ацетон или спирт. Тянуть он морфуху в основании, коду и.т.п. должен путево судя по варке терпинкода или того же бронхо(литина). Попадеться солома попробую.
-------------------
Цитата:
а семена варишь?
и правда, что если в 5 кубах уксуса раскрошить и перемешать 10 колёс ацетилки, то получится примерно то же, что и ангидрид?
Семена варил пару лет назад, в москве перехватил, НО вообщесемена не варяться !!!!! Хоть тонну провари ! разве что тяханет
То были СПЕЦИАЛЬНЫЕ семена, УМЫШЛЕННО ОБМЫТЫЕ МАЛЯСОМ (ОПИУМНЫЙ Р-Р) Охуееный способ торговли ханкой кстате !
Семена штука не запретная, а откуда там опий взялся если что ?
- "а на фабрике хуево промыли" и.т.п.
А нормальные семена по госту или из маковых бошек НЕ ВАРЯТСЬЯ !
всмысле там опиухи нету, есть всякие глауцины и прочая ненужная поебень
Насчет 5 кубов уксуса и ацетилки - абсолютная шняга не имеющая смысла. Другое дело что без уксуса, на краяняк ацетилки при ЭКСТРАКЦИИ (варки) не обойтись, но не как не для ангидрирования
(ацетилирования (превращения морфина и др составляющих в более серьезные вещи)) Хотя при сухой перегонки (или как это правильно...)
хоть чтото более менее выходит. И пахнет "кислым" И ГОРИТ и в воде тонет. Хотя эффект практически никакой, ну грязь на коре еще свернуть помогает.
-------------------------------------------------------------------
ВАРКА МАКА ПО ТИПУ "МАЛЯС"
По науке таже к/щ экстракция, немного видоизмененая,
менее прихотливая, но более долгая.
Имеет + в том что варить можно сразу зеленую, сырую солому,
щелочить "содировать" на обум, использовать чуть ли не любые растворители вплоть до ацетона и спирта. Но дольше на час.
........... Бля устал, заебали отходняки, завтра допишу
ПРИМЕЧАНИЕ по п8 стандартной варки! :
Если вдруг на дне шленки (куда отжали мак) осталось дохуя воды (более 1-2 кубов) НЕ ЕБАНИТЕ ЕЕ В ВЫХОД! И если ее там больше 5кубов то НЕ ВЫКИДЫВАЙТЕ! а вылейте во вторяк ! т.к. есть большой шанс что вся опиуха именно в этой воде (ушла в воду еще в процессе варки). Бывает такое если в процесс содировки перебавили воды.
-------------------------------
Итак варка по типу "МАЛЯС"
вот еще плюс этого метода - На большое кол-во >10стаканов мака достаточно пол бутылки р-ля.
НО по первости не варите так более 1 стакана! т.к. метод дейстительно требует более набитой руки ! есть шанс упороть по первости, причем необратимо !
1. Берм слабо измельченный мак в любом его виде :
хоть еще зеленые бошки, хоть сухую солому, ДАЖЕ ПАЛКИ более 10стаканов (10стаканов палок (стеблей, верхняя часть стебля)~=1стакан бошек)
2. В большой кастрюле заливаем водой (чтоб немного плавали в воде)
и от души присыпаем соды (пол пачки на 10стаканов)
3. Варим, перемешивая около получаса (ну можно и поменьше)
4. ОТЖИМАЕМ через х.б. отжим.
5. Выпариваем полученный бутор (маляс) ПОЧТИ ДО КОРЫ
а точнее до сильной густоты (кора ~05-1см в толщину)
(НО НЕ ДОСУХА) вот тут осторожно!, не спалите!
Чтобы вышел хороший ""маляс""
Кора будет наровить делать что угодно но не превращаться
в нормальную легко перемешиваемую ложкой сухую штуку.
При этом ебаште соду дабы всеже заставить этот бутор стать РЫХЛЫМ
НО ВСЕЖЕ НЕМНОГО ВЛАЖНЫМ.
Сразу примечанее №1 - лучше чуть не досушить и нихуя не взять(можно будет досушить и перепромыть), чем спалить нах.
Примечанее №2 : ЗАПОМНИТЕ РАЗ И НАВСЕГДА - ОСНОВАНЕЕ МОРФИНА ОЧЕНЬ И ОЧЕНЬ ИНТЕНСИВНО -=И НЕ ОБРАТИМО=- РАЗЛАГАЕТЬСЯ ПОСЛЕ 1 ЧАСА ХРАНЕНИЯ !!! Не разу не видел чтобы от щелочного раствора у когото осталось хоть что то более чем за сутки, оставался один кодеин. Даже фармацевты пишут "р-р не стабилен, по этому стабилизируеться 0,01% солянкой" /в присутствии растворителя такого не произойдет/ кстате кодеину заметил похую щелочные среды/.
6.Слегка подогревая промываем полученный РЫХЛЫЙ, НО ЧУТЬ ВЛАЖНЫЙ макляс 646ым или др. (вплоть до ацетона)
7. Сливаем выход в ботл, промываем чистым и так раз 3-5
тщательно перемешивая ложкой.
Пока рука не набита можно делать так :
При первой промывке пусть маляс будет слишком не досушенным.
Но между промывками мы будем его подсушивать (лучше в микроволновке) в итоге на одной из промывок вы все и заберете
8. Ну а че делать с выходом ?
Да че..... можно долить водички с уксусом, потрясти, слить водную фракцию и ее уже на кору по стандарту.
Можно (для особо жадных) уьебать все прямо в шленку, опять же долить водички с уксусом и выпаривать р-ль как "зеленку"
---
Ну вроде по малясу все, подумаю может че добавлю.
Сам не понимаю почему вот такая варка называеться "маляс"
и опиусмный барыжный р-р тоже называеться "маляс"
Думаю это чето по цыгански типа слово "бутор"
Тебе как почище или как побыстрее ?
/Я сварил таких семян всего 5 стаканов, с тех пор на такую халяву не нарывался, ваще думал что семена те канули в прошлое
Но не думаю что упорол хоть сколько, возможно можно как то побыстрее и почище сразу /
Понадежнее и почище :
1. Ложку соды на стакан и 0,5-1 ложку кипятка тудаже
2. Заливаем тягой (646/647+50ацетона) практически не варим,
ну макс 1 минуту, больше смысла нету.
3...... Дальее. см маковаренее стандартную методу.
/На этой методе врятли подьебешься даже с дерьмовой горючкой/
Побыстрее :
1. Купаем семена в воде
2. Выпариваем
3.1. Если кора на вид цивильная (как от барыжного маляся) - сразу заливаем кисылым и досаживаем, выбираем и ставимся соотв.
3.2. Если по коре видно что явно погорячились моя водой
делаем по стандартной методе очистки буторных корок :
--------------------------------
"ДОП ОЧИСТКА КОРЫ" (касаеться любых маковарок):
применяеться в случае всяких запаров типа варки на хуевом растворителе или ебанули воды через отжим.
/Кстате ! так вариться черняга на р-ле и ацетоне
(тяга почемуто несравненно круче чем на воде или просто на кислом)/
1.На кору 3-10кубов воды (в зав. от коры ДОЛЖНА БЫТЬ ЧУУУУТЬ ЧУТЬ ВЛАЖНАЯ)
Кусок ваты среднего размера (~3-5 ватных диска) тудаже
Ложку соды столовую тудаже.
2.Заливаем горючку (вплоть до ацетона)
3.Греем и тщательно растираем эту вату с корой
промываем таким образом несколько раз
4.Сливаем выход, с выходом по стандарту.
-------------------------------------------------------
Кстате кто в курсе - в столице можно такого счастья еще прикупить ?
где я сам пробью
......................................
БЛЯЯЯЯ НАРОД ВОТ БЛЯ А
ТОКА О ЧЕРНЯГЕ ПОДУМАЛ, ХУЯК ЗВОНОК
ПАЦАНЫ С ДЕРЕВНИ ЕДУТ У КАКОГОТО СИНЯКА СОЛОМЫ ПЕРЕХВАТИЛИ И У НИХ НЕТУ КИСЛОГО И ГОРЮЧКИ
А У МЕНЯ ТО ЕСТЬ !
ВО НОМЕР ТО А ?
ВСЕ Я ЩА УХОЖУ.......
мне нужно почище и поподробнее, поэтапно с комментариями)) а то я не очень поняла всё.Я читала в библиотеке этого форума, но там опущено очень много нюансов, знание которвх и является залогом успешной варки. Я,например, варю так_
1. кг мака замештваю саммиаком и заливаю литром рвстворителем 646(мы всегда покупаем только Воронежский полихим в зелёных поастиковых литровых бутылках)
2. Варю до закипания и нагревания крышки кастрюли
3. Сливаю в пластиковую 2хлитровую бутылку, туда же заливаю 6 кубов уксусной эссенции и немного кипятка.
4. Трясу, ставлю, жду пока отобъётся
5. Первый выход сливаю, опять заливаю кипятка и уксуса, жду, получаю 2-ой выход, затем 3-ий.
6. Выпариваю воду. Когда в миске остаётся кубов 10, заливаю туда 4 куба эссенции, перемешанной с ацнтилкой,
7. Сажаю на корку, смываю это со дна десятью кубами воды, выбираю через вату всё двадцатку
8. Смешиваю выбранную жидкость с димедролом. Всё
Напиши пожалуйста комментарии и исправь где не так?..
Да в основном все так заенька, по кубам не критично
Короче приваришься!
Акромя 8ого пункта
ЗАБУДЬ ПРО ДИМЕДРОЛ ! , БЕЗ ВЕН И ПЕЧЕНИ ОСТАНЕШЬСЯ !
/и кислый выпаривай полюдски! не уходит - воды подливай чтоб не сжечь кору и досаживай/
11лет преимущественно отчерняжил, а как были шланги, так и остались а глупые димедрольщики давно хуячаться в попу
(ну всмысле не в очко )
Димедрол грязь не "отбивает" хотя хуй некоторым докажишь.
Отбивает наполнитель, который в колесах.
Хочешь почище - ПРАВИЛЬНО! УВАЖУХА!
Тока не демиком, а мотай 3ех - 5 слойные метла (что касаеться и винта и всех прочих выбирательств)
т.е. вата - дальнячка (туалетка) - вата - опять Т.Б.
3 слоя уже нормал.
Выбирать подольше, зато и проживешь подольше!
И еще - не окунай метлу глубоко (менять не придеться и почище). Оккуратно сверху забирай, чтоб осадок не баломутить.
Оно по вате и так поднимиться.
Если чё - обращайся, не поленюсь....
-------------------------------------------------------------------------------
Ой мужики никогда не хуячте стеройды под винт чтоб не худеть !
4 мес с белого отвинчивался, стал ебашить ритоболил .........
Базара нет - до 90 кг разнесло, НО
так крышу по девкам оторвало ..........
.......... до дурки короче дошло
Месяц вот уже не винчусь, трэмом отьедаюсь, один хуй
при виде женской особи рамс напрочь путаеться
И Х.. же стоит падла, да как !
"ДОП ОЧИСТКА КОРЫ" (касаеться любых маковарок):
применяеться в случае всяких запаров типа варки на хуевом растворителе или ебанули воды через отжим.
/Кстате ! так вариться черняга на р-ле и ацетоне
(тяга почемуто несравненно круче чем на воде или просто на кислом)/
1.На кору 3-10кубов воды (в зав. от коры ДОЛЖНА БЫТЬ ЧУУУУТЬ ЧУТЬ ВЛАЖНАЯ)
Кусок ваты среднего размера (~3-5 ватных диска) тудаже
Ложку соды столовую тудаже.
2.Заливаем горючку (вплоть до ацетона)
3.Греем и тщательно растираем эту вату с корой
промываем таким образом несколько раз
4.Сливаем выход, с выходом по стандарту.

[Токс]

14-ГИДРОКСИ-МОРФОН ИЗ 14-ГИДРОКСИ-КОДЕИНОНА.
Есть методика получения 14 гидрокси из кодеина и не одна, самая простая это оксиление кодеина бихроматом калия-натрия в ледянке
Далее 14-алкилирование навскидку это
алкилирующий агент + гидрид натрия
Самый простой путь к достаточно мощному продукту это
1. Кодеин --- 14 гидрокси кодеинон (бихромат калия, ледянка)
2. 14-гидрокси кодеинон ----- 14 ацетокси кодеинон (по методу ацетилирования Н
14-ацетокси кодеинон в 4 раза сильнее морфина
14-бензилокси в 70 !!
Но без защиты ацетилирование разрушает эфирный мостик. Есть возможность из 14-гидрокси-кодеинона сделать оксиморфон, и весьма просто. И дальше все отталкивается от оксиморфона. По дозе (неск. мг) и эйфоричности этот препарат очень хорош с точки
зрения американских олдовых торчей. Он раньше был в фармакопее США, так вот его оттуда исключили. Назывался он Numorphan. Гидроморфон, Dilaudid - остался - его наркогенный потенциал меньше.
А его опять же многие ставят выше героина по качествам.
Да по сути из опиатов исключили-то только героин и оксиморфон. Так что делать - стоит.
14-ГИДРОКСИ-МОРФОН ИЗ 14-ГИДРОКСИ-КОДЕИНОНА.
Происхожит конкурентная реакция, в ходе которой образуется оксиморфон и 14- гидрокси-морфон в различных пропорциях, а также остается непрореагировший 14- гидрокси-кодеинон.
В результате гидролиза в растворе щелочи получается оксиморфон и немного оксикодона. 30 мл 48% HBr нагреть до 90..100 градусов, добавить одной порцией 3 г исходного
продукта. Максимально быстро поднять температуру до 115..120 градусов и перемешивать при этой температуре 15 минут. Исходный продукт растворяется очень быстро, смесь приобретает темно-коричневый цвет. Затем смесь быстро охлаждают добавлением 60 г льда и помещением колбы в ледяную баню. Добавлением 10% водного раствора NaOH смесь приводится к нейтральной реакции, при этом возникает пушистый осадок, а цвет быстро темнеет. Далее добавить раствора щелочи до pH>10, смесь выдерживать с перемешиванием при комнатной температуре не менее 30 минут; при этом цвет меняется к более светлому (идет гидролиз). После того, как цвет перестал изменяться, выдержать в тех же условиях не менее 30 минут.
Далее раствор закислить HCl, профильтровать с активированным углем. Цвет раствора должен стать желтым. Защелочить 10% водным раствором аммиака до pH=8..9, экстрагировать смесью хлороформ-этанол (2:1) не менее 5 раз. Объединенные экстаркты подсушить MgSO4, растворитель удалить выпариванием. Полученные желтые кристаллы перекристаллизовать из разведенного водой этанола.

[Токс]

Codeine to Morphine Conversion Review
by Rhodium
Introduction
This text deals with four known methods of converting codeine to morphine by demethylation (codeine is morphine 3-methyl ether). Cleavage of aromatic ethers are commonly effected by reflux with concentrated HBr or HI. This relatively simple method can unfortunately not be used on codeine, as the oxygen bridge at the 9,10 position on the morphinan carbon skeleton would also rupture, causing the rearrangement of the molecule to the very potent emetic apomorphine, completely devoid of opiate-like effects.
The author takes no responsibility whatsoever of whatever the reader might do with the information contained in this document. Keep in mind that the procedures described herein are probably illegal to carry out in all civilized parts of the world. Suggestions of alternative demethylation methods or anecdotal reports of the use of the syntheses below are welcomed.
Figure 1: The Demethylation of Codeine to Morphine
Using Pyridine HCl [1,2]A mixture of 1.00 g. of codeine and 3 g. of pyridine hydrochloride was placed in a bath at 220°C and heated for six minutes in a nitrogen atmosphere, after which the reaction mixture was immediately cooled and dissolved in 20 ml. of water, basified with 10 ml. of 4 N sodium hydroxide, and the non-phenolic material was removed by extraction with four 15-ml. portions of chloroform. The combined chloroform extracts were washed with 10 ml. of 0.5 N sodium hydroxide and 10 ml. of water, and the aqueous phase, after adding the washings, was adjusted to pH 9 and cooled thoroughly to precipitate phenolic material. After filtering and drying, this phenolic material was digested with 75 ml. of methanol, the mixture was filtered hot and the filtrate was chromatographed on an alumina (Merck and Co., Inc.) column (120x11 mm) using 700 ml. of methanol as eluent. The residue after evaporation of the methanol was dissolved in 10 ml. of 0.2 N sodium hydroxide, filtered, and the filtrate was adjusted to pH 9, precipitating the crude morphine. After drying, this crude morphine was sublimed (180-190°C (0.1 mm)), and the sublimate was crystallized from absolute ethanol. There was thus obtained a total of 210 mg. (22%) of morphine, m.p. 254-255°C.
The "Homebake" Method [3]
This is excerpted from a report dealing with clandestine manufacture of morphine and heroin from OTC codeine remedies, in so-called "homebake" laboratories in New Zealand. The method used is the same as the one introduced by Rapoport in 1951 [1], using pyridine hydrochloride. The authors report some perp's claims of 50% conversion from the codeine, but say they obtained 30% typically, and further state that this is about what one would expect from Rapoport's paper . Purity of up to 92% with a more typical purity in the 80% range was reported by the forensic chemists evaluating the method.
The following is the actual procedure used in the clandestine labs, with some elaboration:
Crush sufficient pills to yield 2 g of codeine and mix with distilled water. Filter with a vacuum funnel to remove insolubles and add to a separatory funnel. Add NaOH solution to make the solution pH 12. Extract twice with chloroform (2x25 mL). This will be the bottom layer. Discard the water layer, which contains the aspirin or acetominophen) and evaporate the chloroform layer to dryness under gentle heat. The result is codeine base, a white crystalline powder.
Combine 20 mL pyridine and 25 mL conc. HCl in a beaker and heat strongly to 190°C to drive off any water. Cover and cool rapidly to obtain a white waxy material. This should be stored in a sealed container in the freezer if not to be used immediately.
The reaction is carried out in a glass boiling tube (here one could use a large ignition type test tube) which is sealed on one end. This should be oven dried before use. Then 3.5 g of the pyridine salt is added to the tube and this is then heated until it melts and for a few minutes more to drive off any moisture. Add 1.5 g of the base and seal the tube with a rubber stopper covered with a filter paper. Heat until the mixture begins to fume and continue until the mixture develops a reddish-orange color and becomes noticeably more viscous, typically 6-12 minutes.
Pour this into a 500 mL sep funnel and make the volume up to 100 mL with distilled water. Add 10% NaOH until strongly basic. The contents will become milky brown and then clear brown as the solution is made basic. When this point is reached, extract with 20 mL chloroform. This will contain any unreacted codeine (up to 70%) and may be saved for recovery if desired. The morphine is in the water layer.
Put the water layer in a beaker and carefully adjust the pH with HCl to pH 9 using a narrow range pHydronium paper. This is critical. Rapidly filter using two layers of paper (here one could use a paper designed for very fine crystals) and a vacuum flask/funnel as in step 1. A very fine brown powder will collect on the paper. This is unwanted byproducts and should be discarded.
Pour the filtrate into a clean beaker and, while carefully adjusting the pH to 8.5, vigorously rubbing the inside of the beaker with a "seeding stick" (here the authors mention that a split wooden peg is sometimes used in the home labs in NZ; a glass stirring rod would be preferable). Crystals should begin to form. These are allowed to settle for at least 5 minutes and then are recovered by vacuum filtering to recover the morphine as a beige to dark brown product.
Report from someone using the above method
Using Boron Tribromide [4] В следующем посте ссылка на перевод этой методики.
Report from a chemist trying out the above method:
I extracted the codeine using the NaOH/chloroform method. I then went through the synthesis - the BBr3 is really nasty - fuming toxic shit! I had a high power exhaust fan in front of my work area and it took care of the fumes (all the insects outside the window died!). I dissolved the BBr3 in chloroform and then added the codeine/chloroform mixture - lots of HBr gas evolved - stoppered the flask and lead the fumes into water, which dissolved the HBr gas. The codeine made this funky pink precipitate. Continued to follow the steps, added mix to ammonia/ice (I had this in a alcohol/ice bath at -5°C). Once again fumes evolved (not as much). Stirred 30 min. Filtered out a pale white-yellow gelatinous material, washed with cold chloroform and water and dried. It seemed to have a bromine odor and was very acidic (I probably used a bit too much BBr3) so I washed with cold water again (morphine hydrate isn't water soluble) and the pH normalized. I then dissolved it in dilute HCl, and neutralized to pH 6 with NaOH.
I'm going to be more precise with amounts etc. next time, and hopefully this will improve the yield (now it was only 50%!).
Using Sodium Propylmercaptide [5]A solution of 3.00 grams (10 mmol) of codeine in 60 ml of dry dimethylformamide was degassed under nitrogen by repeatedly stirring under vacuum, followed by inletting nitrogen. Following the addition of 3.00 grams (26.7 mmol) of potassium tert-butoxide, the degassing process was repeated, and 3.0 ml (32.7 mmol) of n-propanethiol was injected by syringe. The mixture was stirred at 125°C under nitrogen for 45 min (similar results at 110°C for 3h), cooled, and quenched with 3.0 ml of acetic acid. The solvent was removed under high vacuum, and the residue dissolved in 30 ml of 1N hydrochloric acid. The acid solution was washed with several portions of ether, treated with 5ml of 20% sodium bisulfite, and alkalized to pH 9 with ammonium hydroxide. The precipitated solid was collected, washed with water, and dried in vacuo (100°C) to leave 2.30g (80%) of morphine as tan crystals.
Using L-Selectride (Lithium tri-sec-butyl Hydride) [6,7]482 mg (1.6 mmol) of codeine was dissolved in 4 ml of an 1 M solution of L-selectride in THF (4.0 mmol) and was refluxed for 3.5h. The reaction was quenched with water (5ml), followed by 2ml of 15% NaOH solution and removal of the THF. The resulting mixture was washed twice with CH2Cl2, cooled to 0-5°C and acidified to pH 1 with 10% HCl. After basification with ammonium hydroxide to pH 9, the mixture was extracted into CHCl3, the organic phase was washed with brine and dried over Na2SO4. Removal of the solvent, followed by recrystallization from water gave 355mg (73%) of morphine hydrate. Unreacted codeine was recovered from the non-phenolic extracts, and after purification by recrystallization from water, it amounted to 71mg (14%).
References
[1] H. Rapoport, The Preparation of Morphine-N-Methyl-C14, J. Am. Chem. Soc., 73, 5900 (1951)
[2] H. Rapoport, Delta-7-Desoxymorphine, J. Am. Chem. Soc., 73, 5485 (1951)
[3] K. Bedford, Illicit Preparation of Morphine from Codeine in NZ, Forensic Sci. Int. 34(3), 197-204 (1987)
[4] K.C. Rice, A Rapid, High-Yield Conversion of Codeine to Morphine, J. Med. Chem., 20(1), 164 (1977)
[5] J.A. Lawson, An Improved Method for O-Demethylation of Codeine, J. Med. Chem., 20(1), 165 (1977)
[6] A. Coop, L-selectride for the O-Demethylation of Opium Alkaloids, J. Org. Chem., 63, 4392-96 (1998)
[7] G. Majetisch, Hydride-Promoted Demethylation of Methyl Ethers, Tet. Lett. 35(47), 8727-8730 (1994)

[Токс]

ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ КОДЕИНА
Изложено Вилли
Классический способ - нагревание с гидрохлоридом пиридина без растворителя - имеет существенные недостатки:
- выход около 30%;
- трудно осуществим в домашних условиях, т.к. требует определенной сноровки и опыта: реакция проводится без растворителя при высокой температуре и без доступа воздуха - в противном случае кодеин просто моментально выгорает;
- гидрохлорид пиридина в списках, а получение его их пиридина сопряжено с крайне пренеприятным процессом отгонки HCl;
- насколько известно, метод дает совсем низкие выходы с оксикодоном.
Чтобы отвлечь трудящихся капиталистических стран от классовой борьбы, реакционные буржуазные ученые разработали более эффективный способ деметилирования. Установлено, что реакция кодеина или его производных с BBr3 (boron tribromide) или с BCl3 (boron trichloride) дает нужный продукт с высоким выходом, и при этом практически не образуется побочных продуктов реакции. Огромный плюс, что это же процедура работает и с оксикодоном, давая на выходе оксиморфон - правда, с чуть меньшим выходом. На сегодняшний день такой способ деметилирования считается наилучшим.
Наиболее существенным недостатком является сам деметилирующий агент. Предпочтительнее брать BBr3, так как с BCl3 работать еще труднее и опаснее.
Но и BBr3 не подарок... Во-первых, он дорог. Но не дороже денег . Во-вторых, вонюч, ядовит и огнеопасен. И не просто вонюч и ядовит, а очень! Поэтому слабонервных, растяп и скупердяев отсылаем к барыгам за очередной партией чего-нибудь, а отважным экспериментаторам советую почитать дальше.
На самом деле все более чем реально. Классический вариант - кухню - придется отмести сразу: братская могила нам ни к чему. Делать только на свежем воздухе! Практически обязательны перчатки, очками тоже не стоит принебрегать. Набор посуды стандартный: колба с обратным холодильником, проточная вода на первом и втором этапах не нужна. Пальцы не совать, на нюх и на зуб не пробовать, рядом без нужды не стоять, всех посторонних - нах. Помолясь, начнем...
Реакция состоит из трех этапов.
1. Смешивание и добавление компонентов.
2. Собственно деметилирование.
3. Выделение продукта.
Наиболее опасен первый этап. Если после него отважный экспериментатор не обнаружил себя в отделении реанимации или на том свете, значит, все получится.
Оптимальное соотношение реагентов - от 1:3 до 1:3.5, то есть на один моль кодеина надо брать от 3 до 3.5 молей BBr3. Реакция масштабируется, то есть количества можно брать любые, важно, чтобы их соотношения соблюдались.
Растворитель (в порядке предпочтения):
- толуол;
- хлорбензол (наиболее универсальный);
- хлороформ;
- дихлорметан.
Реакция критична к воде! Поэтому растворитель необходимо подсушить. Излишне говорить, что посуда должна быть сухая (как вариант - сполоснутая выбранным растворителем), а верх холодильника прикрыт хлоркальцевой трубкой (как вариант - мешочком с сухим селикагелем).
Растворить 3 г (10 ммоль) безводного кодеина растворить в 25 мл хлороформа. 15 г (60 ммоль) BBr3 растворить в 175 мл хлороформа - вот здесь максимально осторожно; в растворе BBr3 уже не так агрессивен, но все равно вдыхать не стоит, здоровья это не прибавит. Оба раствора остудить, лучше ниже 10 градусов. Не спеша прикапать один раствор к другому, чтобы температура не поднималась выше 30 градусов - это займет минут 10. Удобно набрать раствор кодеина в баян-двадцатку, по возможности герметично (пластилин поможет!) пристроить его к верхнему концу холодильника и так не спеша капать. Когда добавление закончено, убрать поршень из баяна, положить совсем чуть-чуть ваты, насыпать селикагель или любой другой осушающий агент. При комнатной температуре периодически перемешивать: для кодеина - 1 час, для оксикодона - не менее 6 часов. Рядом не стоять и не нюхать: от этого реакция лучше не пойдет.
Смесь снова остудить и понемногу добавить 100 г максимально холодной воды или дробленого льда. При этом избыток BBr3 реагирует с водой, выделяется вредный газ и немного тепла. Температура не должна превышать 30 градусов. После того, как добавление закончено, полученную смесь подвергнуть рефлюксу (нагреванию с обратным холодильником при температуре, близкой к кипению) на 2 часа. Следует помнить, что хлороформ и дихлорметан имеют низкую температуру кипения, а толуол и хлорбензол - довольно высокую; поэтому два последних все-таки предпочтительнее, да и выход с ними получается повыше.
Охладить до комнатной температуры, дождаться разделения слоев, собрать водный слой. Органический слой выкинуть. Или еще раз экстрагировать водой - еще пол-процентика выхода получится.
Если к этому моменту отважный экспериментатор все еще жив, он может радоваться: практически гарантировано получилось. Тем не менее необходимые предосторожности соблюдаем - остатки реагентов все еще в растворе!
Защелочить раствором аммиака до pH=5.5 (не больше!), тщательно перемешать, профильтровать, осадок (если есть) выбросить. Можно добавить активированный уголь для лучшего удаления ненужный примесей. В полученном водном растворе содержится:
- около 95% морфина и 5% кодеина (для кодеина);
- около 85% оксиморфона и 15% оксикодона (для оксикодона).
Если лениво разделять полученные продукты, щелочить до pH=8.5...8.8 раствором аммиака, значение pH критично! Выдержать при перемешивании не менее 15 минут, экстрагировать хлороформом или дихлорметаном - двумя-тремя порциями. Органические слои объединить, промыть, просушить, выпарить. Остаток промыть слабо щелоченной водой, высушить. Продукт готов: основание морфина (или оксиморфона) плюс немного исходного вещества.
Если хочется предельной чистоты, то щелочить до pH=12...13, далее то же самое, НО! После экстракции хлороформом (дихлорметаном) водяной слой сохранить, закислить HCl до pH=3, промешать 15 минут, защелочить аммиаком до 8.5...8.8 и далее по тексту. При первой экстракции (при pH=12) выделится непрореагировавшие остатки исходного продукта, при второй (при pH=8.5) - то, к чему стремились.
По цвету следует ожидать коричневатый, желтоватый (как правило) или белый, по консистенции - маслянистую (как правило) или рассыпчатую массу.
Перекристаллизовывать не имеет смысла: лучше это сделать после получения соли. Например, гидрохлорида. А вот проверить по качественным реакциям смысл есть, тем более, что это очень просто.
В случае с кодеином есть смысл провести ацетилирование - см. соответствующий топик на этом форуме. С оксикодоном делать это ни в коем случае нельзя - получится кака (см. структуру оксиморфона).
Вариант для торопыг, работает только с кодеином: растворить все в хлороформе, мешать смесь 15 минут при комнатной температуре, добавить холодной воды (льда) и с ней аммиака до pH=8.7, мешать 30 минут без нагрева, фильтровать, осадок собрать, промыть слабо щелоченой водой. При этом в продукте могут быть (и будут!) следы и запах брома, выход составит около 85...90%. Поэтому лучше делать по-человечески, не как проще, а как лучше.
Первоисточник: A.Rice. A Rapid, High-Yield Conversion of Codeine to Morphine, J. Med. Chem. 20, стр.164-165, 1977 г.
Излишне напоминать, что полученный продукт можно использовать только в медицинских целях по назначению врача, а само описание предназначено для студентов старших курсов медицинских и химических ВУЗов как пособие к самообразованию.
----------------------------------------
Тот же метод в переводе комка
Текст, который я переводил, еще в декабре 2004 был по этому адресу (и другие методы там были), теперь там нихуя уж нет. Как нас все не любят!
http://chemlabs1.tripod.com/chemistry/c ... phine.html
Используем трибромид бора
Раствор (2.99г безводного кодеина в 25 мл CHCl3) добавляется в течение 2 минут в хорошо размешаный раствор (15 г BBr3 в 175 мл CHCl3) при температуре 23-26°C. 10 мл CHCl3 чтоб промыть воронку (или чашку) добавляют к реакционной смеси и премешивание продолжается 15 мин при 23-26°C. Реакционная смесь потом заливается в хорошо размешанную смесь 80 г льда и 20 мл концентрированного (28-30%) аммиака. Двухфазная система держится при -5°C - 0°C в течение пол часа (при перемешивании) и фильтруется. Получившиеся кресты тщательно промывают маленькими порциями холодного CHCl3 и H2O и сушат. Получим 2.67г (88.1%) чуток не чисто белого гидрата морфина, температура плавления 252.5-254°C.
Сообщение от химика, испытавшего изложеную методу:
Я тягал коду (от переводчика: верно из таблов парацета + фосфат коды) щелоча ея NaOH и потом вытягивая хлороформом. Потом я пошол на синтез и вижу что BBr3 в натуре отвратное, дымящее ядовитое дерьмо. У мя был мощный вытяжной шкаф перед моим столом, который убирал испарения (фсе насекомые за окнами сдохли!) Я растворил BBr3 в хлороформе и потом добавил смесь кода+хлороформ -до хуя газа HBr выделилось - закупорил флакон и отвел пары в воду, в которой газ HBr и растворился. Кодеин заставил хуету осесть. Продолжая по инструкции, добавил смесь в амиак+лед (я держал ее на бане спирт+лед при -5°C). Ишшо раз пошли газы (не так многа). Мешал 30 мин. Отфильтранул бледный бело-желтый желатиновый матерьял, промыл холодным хлороформом и водой и посушил. Оно типа имело запах брома и было сильно кислотным (может я пользовал чуток многовато BBr3). Короче, я промыл еще разок водой (гидрат морфина не растворим в воде /от перевочика: гидрохлорид растворим) и уровень кислотности стал нормал. Я потом растворил это в разбавленном HCl и опять нейтрализовал кислотность до pH=6 пользуя NaOH. Другой раз я буду поточнее с количествами и т.п. и надеюсь выход улучится (щас он был тока 50%).

[Токс]

Морфин #2
:D ukeвThursday 03 February 2005
Морфин
• Морфин считают прототипом опиоидов. Его молекулярную
структуру составляют пять совмещающихся колец. Модификация молекулярной структуры морфина, приводящая к созданию полусинтетических опиоидов, сопровождается изменением фармакологических свойств возникающих соединений.
• Морфин является основным представителем группы наркотических анальгетиков. Он оказывает сильное болеутоляющее действие. Понижая возбудимость болевых центров, он оказывает также противошоковое действие.
• В больших дозах вызывает снотворный эффект, этот эффект более выражен при нарушениях сна, связанных с болевыми ощущениями.
• Морфин оказывает тормозящее влияние на условные рефлексы, усиливает действие наркотических, снотворных и местноанестетических средств. Понижает возбудимость кашлевого центра.
• Морфин вызывает возбуждение центра блуждающих нервов, проявляющееся брадикардией. А также вызывает миоз в результате активации нейронов глазодвигательных нервов. Эти эффекты снимаются атропином или другими холинолитиками.
• Рвота, которая может наблюдаться при применении морфина, связана с возбуждением хеморецепторных пусковых зон продолговатого мозга. Морфин угнетает рвотный центр. Поэтому повторные дозы морфина и рвотные средства, вводимые после морфина, рвоты не вызывают.
• Основной обмен и температура тела под влиянием морфина понижаются.
• Характерным для действия морфина является угнетение дыхательного центра. Токсические дозы вызывают появление периодического дыхания и последующую смерть, в результате остановки дыхания.
Фармакокинетика
• После в/в введения морфин распределяется в органах и тканях.
Уже через 10 мин 96-98% этого препарата исчезает из плазмы
крови. Объем распределения морфина относительно велик, что указывает на его интенсивное поглощение тканями, в том числе скелетными мышцами.
• Пик концентрации препарата в крови наступает через 7,5-20
мин после его внутримышечного введения. В период от 15 мин до 3
ч концентрация морфина в крови поддерживается на более высоком уровне после внутримышечного и подкожного введения, чем после внутривенной инфузии. Что видимо, обусловлено созданием депо препарата при внутримышечном и подкожном введении с последующим поступлением в кровь.
Применение
• Применяют морфин в качестве болеутоляющего средства при
травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и т.п.), в периоперационном периоде, при сильной одышке, связанной с сердечной недостаточностью.
• Для обезболивания родов морфин обычно не применяют, так как
он проходит через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного.
Противопоказания
• Повышенная чувствительность к опиатам, угнетение дыхания, угнетение ЦНС, судороги, повышение внутричерепного давления, травма головы, алкогольное опьянение, бронхиальная астма, сердечные аритмии, хирургические вмешательства на желчевыводящих путях, прием препаратов ингибиторов МАО.
• Вызывает выраженную эйфорию и при повторном применении
быстро развивается лекарственная зависимость.
Дозировка
• Взрослые: п/к 1 мл 1% раствора. Максимальная доза разовая -
0,02г, суточная 0,05г.
http://meskalito.narod.ru/Nn/Opium1/Morfin.HTM

[Токс]

Получение фентонила (белого китайца)
очень трудоёмкий и опасный синтез этого фентонила-одна пылинка может убить, нечаянно дохнул и всё, так что сам думай........ Расскажу вкратце, а если хочешь, сам разбирайся....
Корче: надо получить сначала сам фентанил - главная проблема, он почти не отличается от триметилфентонила, правда действует минут сорок (в 140 раз сильней морфина-будь осторожен) ну те не обязательно триметил, парафторфентанил или бетагидроксифентанил тоже - китаец, можно их получить, но лучше сделать пролонгирование фентонила. Для этого возьми 30% раствор поливинилпирролидона и раствори фентонил. Тут всё просто, теперь сам фентанил.1-(2-Фенилэтил)-4-(N-пропионилфенил амино)-пиперидин-вот формула.
значит берём бета-фенилэтиламин и кипятим с метиловым эфиром акриловой кислоты в растворе спирта. теперь нужно циклизовать полученную штуку, лучше по дикману с MeONa и полученную соль перевести в N-Phenethyl-Piperidone 4 с HCl при нагревании.
дальше хуже братуха, но если ты сможешь проделать следующие 2 реакции, то я тя поздравляю-ты достоин нобелевской, значит так:N-Phenethyl-Piperidone нужно перегнать в 4-Anilino-N-Phenethyl-Piperidine, правда тут проблема, нужна реакция с анилином с отщеплением воды, далее гидрируем продукт реакцией "платина и водород" Вот так-то - если дойдёшь до суда - получишь фентанил, так вот, получим 4-Anilino-N-Phenethyl-Piperidine, обработай его пропионовым ангидридом и ура - фентанил готов, если не сможешь-не беда, можно ведь синтезировать декс ил лсд.......

[Токс]

Опиаты.
Реактивы: Ангидрид уксусный (кислый, последний). Для варки соломы растворитель 646 (покупается в авто-запчастях или на развалах), сода, уксус.
Если дербанить самому, то есть два варианта: или собирать на бинты, или варить солому, в крайнем случае, можно варить и "капусту" (стебли и листья), но это заморочка с низким выходом.
Бинты.
Садишься на скамеечку или на табуретку (лучше на невысокую скамеечку), ставишь перед собой табуретку / стол повыше. Берется пучок мака, зажимается между колен, берется бритва. Срезаешь головку мака и ставишь ее на ту табуретку / стол, там срезается весь пучок (раскоцывается). Почти вся табуретка / стол заставлена головками мака, на них выступили большие капли молока. Отрезается кусок бинта длиной сантиметров 20. Берешь головку и промокаешь ее на свернутый вчетверо бинтик, каждую головку отжать, чтобы треснула. Бинтик надо забивать равномерно, чтобы не было пустых "проплешин". Когда бинт совсем промокает, его надо подсушить над огнем, но только не сожгите! Когда весь мак скоцан, бинт надо ТЩАТЕЛЬНО ВЫСУШИТЬ. Это очень важно! Начинающие варщики не досушивают бинт и при варке большая часть кайфа так и остается в бинте. Хорошо просушенный бинт должен "стоять", то есть, если его расправить, то он не должен сгибаться, будет жестким. Головы не выбрасывать - это золото! Их разложить на газетку и высушить. Из высушенных голов выбросить семечки. Головы размолоть на мясорубке и заначить на долгую обломную зиму.
Варка.
Берешь кусочек бинта (сколько - зависит от качества продукта), нагреваешь воду в эмалированной миске или кружке (это называется корочник), кидаешь туда бинтик, кипятишь и ждешь, пока черняжка с бинта перейдет в воду. Затем бинт отжимается, водичка выпаривается, пока не образуется корка на дне. Корка должна быть совершенно сухой.
Теперь нужно ангидрировать. Для этого нужно налить в кружку ангидрид так, чтобы он растворил всю корку. Корка при этом помешивается. После чего кружка обтягивается сверху полиэтиленом, заматывается изолентой и в таком виде опускается в кастрюлю с кипятком и плавает наверху. Плавать и ангидрироваться она должна не менее 10 минут, а чем больше, тем лучше.
После завершения ангидрирования надо обкатать, для чего открыть кружку, выпарить на огне избыточный кислый, затем долить немного воды, размешать в воде всю корку и повторить процедуру высаживания на корку. Запах уксуса при этом уменьшается. Повторять несколько раз, пока запах уксуса совсем не пропадет. Ангидрид токсичен! После чего развести водой, выбрать через метлу. Метла не обязательно должна быть плотной, черная всегда выходит мутной, это нормально, никто не травился, лишь бы уксусом не воняла, и исходный мак не был декоративным. О дозах смотреть ниже.
Как отличать декоративку - отдельный разговор, надо просто один раз увидеть нормальный мак и декоративку, отличаются они заметно.
Черная.
Где сейчас взять черную (собственно опиум) - вопрос философский, но допустим, что где-то нашли. Тогда черную нужно вымазать аккуратно на нож ровным слоем и высушить над огнем так, чтобы вся черная превратилась в корку. При этом она может немного пузыриться – это нормально, главное – не пережигать. Когда черная высушена, взять второй нож, счистить полностью корку и растолочь в мелкий порошок. Можно ссыпать на бумажку и раскатать бутылкой.
Полученный порошок засыпать в фурь с резиновой пробкой, залить кислым так, чтобы он покрыл всю черную и образовался небольшой слой сверху. Фурь заткнуть резиновой пробкой, в которую вставить переборку конусом вверх. Кипятить (ангидрировать) не менее 10 минут, а, вообще, чем дольше, тем лучше. По окончанию ангидрирования снять пробку и влить кипятка (от холодной воды фурь может лопнуть). Аккуратно размешать, чтобы все растворилось, вылить в эмалированную кружку и обкатать. Далее все, как с бинтами.
Солома.
Собрать маковые головки, ножом или лезвием отрезать у головок звездочки и выковырять семена и перегородки, высушить в духовке, после чего перемолоть в мясорубке, получится собственно маковая соломка. Ее измеряют и варят стаканами. Варить ее можно различными способами. Обычным, и без выпаривания растворителя.
На стакан соломы берется полстакана воды и две столовые ложки соды. Воду вскипятить в кастрюле, высыпать туда соду и хорошо размешать, чтобы сода по возможности растворилась. Затем, не снимая с огня высыпать туда солому и энергично перемешивать, чтобы вся солома пропиталась водой с содой. Затем, снять с огня, влить растворитель (646-й) в количестве полбутылки на стакан, закрыть крышкой и кипятить на электрической плитке минут 5, больше - плохо, тянутся масла, меньше тоже плохо - падает выход. Затем процедить через тряпку, тряпку отжать (ни капли мимо!). Отжатую солому можно потом сварить еще раз, но выход вторяков ниже раз в 5 - 10.
Обычный способ: Полученный растворитель, имеющий коричнево-зеленый цвет, вылить в миску и выпарить на электрической плите. Это опасный момент, вблизи не должно быть никакого огня, выпаривается растворитель, и он очень легко вспыхивает!!! Высадить на корку, влить воды, обкатать один раз, чтобы весь растворитель вылетел, потом растворить корку в воде при кипячении и влить уксуса. От уксуса "зеленка" сворачивается, и раствор становится мутным. Перебрать раствор через метлу на канюле баяна, слить в кружку выпарить и высадить на корку. Затем его надо ангидрировать, как описано выше.
Экстракция: Экстракция безопаснее в пожарном отношении, чем выпаривание, но и выход ниже. Берем пластиковую бутыль и сливаем в нее растворитель. В растворитель, содержащий основание морфина, заливается уже вами приготовленный раствор уксуса (треть от объема растворителя). Раствор уксуса должен быть градусов 90. Закрываем бутыль, все это дело трясем и переворачиваем. Вода, уксус и уксуснокислая соль морфина отделятся от растворителя в нижний слой, который мы и сольем. Далее все, как описано выше.
Капуста.
Варка "капусты" (стеблей и листьев) - занятие муторное и сырья надо много. Все мелко режется, кипятится в кастрюле с содой минут 20 - 30, после чего процеживается через марлю, отвар выпаривается, высаживается на корку. Затем корку растворяют в растворителе 646 при нагревании, затем растворитель сливают, а осадок перебирают через метлу на канюле, дальше все, как описано выше.
Ангидрид (кислый, последний).
Ангидрид готовый надо где-то доставать. Раньше он покупался на подстанциях скорой помощи, но это было давно, сейчас, как я знаю, торговля вся прикрылась, поэтому, где его брать - не ясно. Зато если он откуда-то нашелся, то его можно экономить. Его требуется на саму реакцию ацетилирования довольно мало, основная часть идет на растворение реакционной смеси, поэтому его можно в целях экономии разводить ацетоном раза в три, но при этом надо увеличивать время ангидрирования и обкатывать большее количество раз и до полного исчезновения запаха. Ацетон очень ядовит!
Есть способ изготовления из аспирина, но аспирин при этом должен быть простым (не шипящим, как Упса и прочая херня). Несколько таблеток аспирина надо истолочь в порошок, можно раскатать бутылкой или растереть ложками. Еще нужна стеклянная гнутая трубка подходящей длины и пробка под трубку. Можно использовать фурик 10-кубовый и резиновую пробку от него, в которую вставляется трубка, как отгон у винтового реактора. В фурик насыпать порошок аспирина, вставить перегонную трубку, саму трубку обмотать мокрой ватой, а другой конец опустить в охлаждаемый холодной водой фурь. Отверстие закрыть ватой, чтобы пары кислого не вылетали. Фурик с аспирином нагревать, в другом будет собираться кислый. Он получается, конечно, хуже готового, но на крайняк использовать можно.
Kikos
Ну я чуть проще напишу как кислый с аспирина(ацетилсалициловая кислота)делать, сам много раз делал. 10 таблов раскатать в порошок, засыпать в стекляный пузырек от нафтизина, закрыть пробкой (резиновой)и зафиксировать проволкой (чтоб пробку при нагреве не выбило) затем шприцом откачать воздух. После 20кубовый баян с иглой , протыкаешь крышку и немного сгинаешь иглу (чтоб баян был в горизонтальном положении) пузырек нагреваешь на комфорке.Я держал пузырек обычной деревянной прищепкой. Ацетилка начинает плавится в пузырьке и парАми толкает поршень баяна ,он начинает медленно выдвигатся на стенках собирается конденсат , как тока поршень дошел до конца можно вытаскивать иглу и подбивать...На всё уходит максимум 10 минут и получается 2 кубика кислозаменителя...У нас это называют "ледянкой" правильно ли название незнаю..
Да ещё ..Для варки мака можно использовать не только 646 растворитель , но и растворитель марки Б1, а также метилацетат..
А димедрол уже в готовый продукт непосредственно перед употреблением добавляют, он грязь отбивает...
А чтоб греть его и плавить...Х.З. -никогда подобного не слышал..
Ego (Червоноград)
*Ледянка* - ето уксусная кислота концентрированая....
Она ваще не катит...(Както раз барыге хотел 0.5 литра сплавить)
А на щет ацетилки то слышал что на ней делают на крайняку ...Но шырево выходит ху..овое...
Мак опиатный или как он там по научному, больше похож на тюльпан,чем на мак.В своей жызни видел мак белого, фиолетового цвета (красного невидел) с обычным полевым красным НЕВОЗМОЖНО перепутать..
Вчера накоцал в селе цэлый пакет....Замутил *кухнарь*(кто незнает что ето такое, и с чем его едят читайте тему)
Щас на роботе сижу ...а меня еще после вчерашнего деребанит ....
-----------------------------------------
Не теряй момента ))).....Бери друзей и айда на дачи и села...
Rodger
В Чехии делали кукнар (отвар из мака), просто заваривали сухую солому как чай. Три-четыре глотка и полный аут. За неделю все подсели так, что потом были чистые героиновые ломки, не такие сильные правда но все равно..Юзать его можно, но только не часто.
Собирать на бинтик можно прям с растущего цветка, мы уже три дня с одной клумбы снимаем уражай.
rb|speeze
Приходы бывают разные Лично мне винтовой приход не нравиться его ещё надо уметь пережить и длиться он совсем не много...
По мне морфий самый убоиный.. Причём такой приход хочеться ощутить снова и снова...
А вааще еси говорить о приходах то явно самый сильный приход у чернухи(шырки) - но это вааще пиздец до такого докатиться..
А кукнар ещё та тема И бинтики тоже но там Опий - кстате попробуйте покурить опиум собраный с бинтов и высаженый на корж с децелом шмали -- ууу сильное дело.
Но если вы никогда ничего подобного не пробывали то лучше вааще не пробывать - хотя кому как... Главное с умом.