4-MAR на кухне: обещает быть круто.
Это вещество давно уже будоражит умы и тела самых отважных экспериментаторов. Судя по трип-репартам, получается нечто, достойное самого пристольного внимания - как говортся, и для души, и для ума, и для тела.
Наиболее просто готовится смешаванием PPA с бромцианом BrCN, помешал часик - и готово. Но: бромциан очеь ядовит (типа цианистого калия), и поэтому не продается. Сделать его самому - весьма надежный способ самоубийства. Поэтому баба Нюра со вздохом опускает этот путь и пытается идти иначе.
Не вдаваясь в стереохимию, стоит отметить, что реакция PPA с цианатом калия KOCN даст:
- 100% полезного вещества, если PPA был нужный изомер;
- 50%, если PPA был рацемат (смесь изомеров);
- 0%, если PPA был ненужный изомер.
Все это еще помножить на выход... получается, "как повезет".
Есть еще проблема: PPA в списках. Мулечники (да покарает их Аллах!) все сожрали, и теперь хрен найдешь. Баба Нюра делает некоторые попытки получить его, но об успехе говорить пока рано . PPA - это именно то, что раньше было в Колдакте и Диетрине (см. тему "В защиту Колдакта").
Получается так: у кого есть доступ к PPA - например, из таблеток наковырял или купил готовый, - смогли бы принести большую пользу юной химии, совершенно тупо повторив следующие нехитрые опыты. Сама баба Нюра ничего этого не проделывала, т.к. прочно засела на синтезе PPA, но другие старушенции вроде добились успеха.
Кроме PPA, все реактивы дешевые и доступные. Сначала из KOH и мочевины готовится цианат калия KOCN - или покупается; и неизвестно, что проще . Затем из PPA и KOCN варится замещенная мочевина, которая после кисления HCl преобразовывается в 4-MAR. Выглядит проще, чем сварить винт - а что на самом деле, предстоит выяснить самим.
----------------------------------------------
ЦИАНАТ КАЛИЯ.
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
-----------------------------------------
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
---------------------------------
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
--------------------------------------
В принципе все. Если что не шибко понятно - пишите, вместе подумаем. Еще раз обращаю внимание, что баба Нюра сама этого не делала и конкретно ткнуть пальцем "что не так" не сможет.
разведывает про ядовидость KOCN и докладывает, сколько его надо сожрать, чтоб поплохело. По ходу осмысливает, что это именно тот случай, когда из говна можно сделать конфетку; и очень внимательно читает то, что принесет на хвосте Девушка с Непонятным Ником. Чтоб сердце успокоить, можно глянуть на содержание PPA в Диетрине, который раньше наши барышни для похудения жрали. Получится, что если даже ничего не прореагирует и выйдет чистый PPA, то доза будет эквивалентна половине (!) капсулы Диетрина, ибо PPA.HCl в Диетрине было 75 мг на капсулу.
Stalker,
ты умереваешь аппетит и держишь в голове, что на финальной стадии - выделении продукта - вообще непойми что написано. Лично я так и не понял, что падает в осадок и падает ли вообще. Надо пробовать!
Про изомеры НИКТО не грузит. Ибо разобрался я с этим делом на днях, но читать ЭТО обычному нормальному человеку невозможно будет.
Получение 4-MAR, метиламинорекс
Получение 4-MAR, метиламинорекс
ЦКП - Центральный Комитет Психонавтов без наркотиков :)
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Получение 4-MAR, метиламинорекс
ЦИАНАТ КАЛИЯ
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
© Willie http://drugspace.ru
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
© Willie http://drugspace.ru
ЦКП - Центральный Комитет Психонавтов без наркотиков :)
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Получение 4-MAR, метиламинорекс
Получение 4-mar еще
Есть 2 варианта:
А: из ФПА с бромистым цианом, вобщем надо собсна указанные 2 сабжа и ацетат натрия… фсё хуйня, меня волнует вопрос с бромцианом, а точнее НАСКОЛЬКО РЕАЛЬНО ЕГО ДОСТАТЬ и НАСКОЛЬКО БЕЗОПАСНО РАБОТАТЬ?!?!??!
А так мне вобщемто наравицца, выглядит несложно))))
И
Б: 5 г гидрохлорида псевдоэфедрина (25 mmol) в 50 мл метанола был добавлен в раствор цианата калия 2 г (KOCN, 25 mmol) в 150 мл метанола , и раствор был нагрет до кипения в течение одного часа. Хлорид калия был отфильтрован и фильтрат выпарен до сухости. Остаток был перекристаллизован из 20 мл этилацетата, чтобы дать 2.2 г замещённой мочевины (N-карбамил-псевдоэфедрин) как белые пластины, т. пл. 140-141 C.
Раствор N-карбамил-псевдоэфедрина (1.56 г, 7.5 mmol) в воде 24 мл и 15 мл 2N HCL был кипячён в течение трех часов, прозрачный раствор был охлажден и диметиламинорекса гидрохлорид выпал в осадок. Он был очищен, подщелачивая раствор, экстрагируя его бензолом (можно использовать любой неполярный растворитель), растворитель выпарен и свободное основание преобразовано в гидрохлорид насыщением сухим HCL в эфире.
Выход 1.9 г, 84 %, т. пл. 225-229 Ё C.
Вобщем тут всё както мутно, плюс аффтор добавил чё нихуя не 100% чё способ покатит как надо… неисследован нихера, всякие там заморочки присутствуют… а с моими познаниям в области химии это просто недопустимо!))
Такчто надо проштудировать вариант А.
А, забыл! Вот он!
В конической колбе на 250 мл смешивают 3.5 г фенилпропаноламина гидрохлорида с 30 мл этанола и 5 мл воды, добавляют 2 г ацетата натрия и раствор 2.4 г бромциана в 20 мл этанола. Перемешивают на магнитной мешалке 30 минут при комнатной температуре. Затем упаривают в вакууме этанол разбавляют 20 мл воды и подщелачивают добавлением ~20 мл 10% NaOH и добавляют поташом до насыщения (~25 г), при этом отделяется темное масло. Его отделяют, а водный слой экстрагируют 2x20 мл эфира. Объединенные экстракты сушат сульфатом натрия и эфир упаривают. Получают слегка желтоватое масло, которое легко кристаллизуется.
Вот ещё с драгспэйс:
----------------------------------------------
ЦИАНАТ КАЛИЯ.
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
-----------------------------------------
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
---------------------------------
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
Как я понимаю, и вариант 1 и 2 с ДС относятся к варианту Б в предидущем посте…. Назовём их Б.1 и Б.2…. Незнаю даже чё думать…
Вобщем всё ссылки че есть и знаете, кидайте сюда(тока бля… на русском плз, так лень разбирацца в англицком))), ну и само собой все свои думы оставляйте здесь же))))
Ага, ну и об реактивах:
1. синтез ФПА: есть какато лабуда, намёк на синтез… надо искать чё посерьёзнее…
2. покупка ФПА: тоесть как я понимаю он в списках(?), и только вытряхивать из аптечных прекурсорофф…
Есть 2 варианта:
А: из ФПА с бромистым цианом, вобщем надо собсна указанные 2 сабжа и ацетат натрия… фсё хуйня, меня волнует вопрос с бромцианом, а точнее НАСКОЛЬКО РЕАЛЬНО ЕГО ДОСТАТЬ и НАСКОЛЬКО БЕЗОПАСНО РАБОТАТЬ?!?!??!
А так мне вобщемто наравицца, выглядит несложно))))
И
Б: 5 г гидрохлорида псевдоэфедрина (25 mmol) в 50 мл метанола был добавлен в раствор цианата калия 2 г (KOCN, 25 mmol) в 150 мл метанола , и раствор был нагрет до кипения в течение одного часа. Хлорид калия был отфильтрован и фильтрат выпарен до сухости. Остаток был перекристаллизован из 20 мл этилацетата, чтобы дать 2.2 г замещённой мочевины (N-карбамил-псевдоэфедрин) как белые пластины, т. пл. 140-141 C.
Раствор N-карбамил-псевдоэфедрина (1.56 г, 7.5 mmol) в воде 24 мл и 15 мл 2N HCL был кипячён в течение трех часов, прозрачный раствор был охлажден и диметиламинорекса гидрохлорид выпал в осадок. Он был очищен, подщелачивая раствор, экстрагируя его бензолом (можно использовать любой неполярный растворитель), растворитель выпарен и свободное основание преобразовано в гидрохлорид насыщением сухим HCL в эфире.
Выход 1.9 г, 84 %, т. пл. 225-229 Ё C.
Вобщем тут всё както мутно, плюс аффтор добавил чё нихуя не 100% чё способ покатит как надо… неисследован нихера, всякие там заморочки присутствуют… а с моими познаниям в области химии это просто недопустимо!))
Такчто надо проштудировать вариант А.
А, забыл! Вот он!
В конической колбе на 250 мл смешивают 3.5 г фенилпропаноламина гидрохлорида с 30 мл этанола и 5 мл воды, добавляют 2 г ацетата натрия и раствор 2.4 г бромциана в 20 мл этанола. Перемешивают на магнитной мешалке 30 минут при комнатной температуре. Затем упаривают в вакууме этанол разбавляют 20 мл воды и подщелачивают добавлением ~20 мл 10% NaOH и добавляют поташом до насыщения (~25 г), при этом отделяется темное масло. Его отделяют, а водный слой экстрагируют 2x20 мл эфира. Объединенные экстракты сушат сульфатом натрия и эфир упаривают. Получают слегка желтоватое масло, которое легко кристаллизуется.
Вот ещё с драгспэйс:
----------------------------------------------
ЦИАНАТ КАЛИЯ.
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
-----------------------------------------
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
---------------------------------
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
Как я понимаю, и вариант 1 и 2 с ДС относятся к варианту Б в предидущем посте…. Назовём их Б.1 и Б.2…. Незнаю даже чё думать…
Вобщем всё ссылки че есть и знаете, кидайте сюда(тока бля… на русском плз, так лень разбирацца в англицком))), ну и само собой все свои думы оставляйте здесь же))))
Ага, ну и об реактивах:
1. синтез ФПА: есть какато лабуда, намёк на синтез… надо искать чё посерьёзнее…
2. покупка ФПА: тоесть как я понимаю он в списках(?), и только вытряхивать из аптечных прекурсорофф…
ЦКП - Центральный Комитет Психонавтов без наркотиков :)
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Получение 4-MAR, метиламинорекс
$$Хотабыч$$
кароч решил попробовать... вот инфа вся, еси надо (пока чё нашёл)... бля... вот ща читать путу и сцпрашиффать)) так что советчики, соберитесь, взбодритесь... ыыыыы!!! ВОТ:
Бля! Сеть отрубило нах! Ну ничё, прорвёмся!!!
КАроче в данном аспекте я ваще САПОГ, так что буду делать всё по порядку, строго следуя рекомендациям, найденным в сети, ну и собсна тому, чё подскажут премногоценимые химики всех степеней компетентности…
ТобишЪ этот топик предпологает дискуссию….(но флудить НЕНАДО!!!)
Кароче я в курсях, чо всё надо делать как древние китайцы в чайной церемонии, чинно, молча, без спешки… просто как-то винтоварением чуть не занялся… тока маман попалила мой стрём-пакет, все реактивы, чё успел насобирать, все аннотации к реакциям… дык ещё и телефонные разговоры с больными камрадами промониторила, во время наведения справок о возможности сгущения тёрок… так… ближе к теме…
Вобщем уже я ощущаю положительные тахионы, которые роятся вокруг мысли о созидании этого чудодейственного в-ва… начнём:
1. с чего начать?... я предполагаю, что… эээ… предки ходят, мониторят… лана!
Кароче, надо выбрать путь синтеза собсна))) в этом мне должны помочь вы))) не, не должны, просто могли бы)))
Есть 2 варианта:
А: из ФПА с бромистым цианом, вобщем надо собсна указанные 2 сабжа и ацетат натрия… фсё хуйня, меня волнует вопрос с бромцианом, а точнее НАСКОЛЬКО РЕАЛЬНО ЕГО ДОСТАТЬ и НАСКОЛЬКО БЕЗОПАСНО РАБОТАТЬ?!?!??!
А так мне вобщемто наравицца, выглядит несложно))))
И
Б: 5 г гидрохлорида псевдоэфедрина (25 mmol) в 50 мл метанола был добавлен в раствор цианата калия 2 г (KOCN, 25 mmol) в 150 мл метанола , и раствор был нагрет до кипения в течение одного часа. Хлорид калия был отфильтрован и фильтрат выпарен до сухости. Остаток был перекристаллизован из 20 мл этилацетата, чтобы дать 2.2 г замещённой мочевины (N-карбамил-псевдоэфедрин) как белые пластины, т. пл. 140-141 C.
Раствор N-карбамил-псевдоэфедрина (1.56 г, 7.5 mmol) в воде 24 мл и 15 мл 2N HCL был кипячён в течение трех часов, прозрачный раствор был охлажден и диметиламинорекса гидрохлорид выпал в осадок. Он был очищен, подщелачивая раствор, экстрагируя его бензолом (можно использовать любой неполярный растворитель), растворитель выпарен и свободное основание преобразовано в гидрохлорид насыщением сухим HCL в эфире.
Выход 1.9 г, 84 %, т. пл. 225-229 Ё C.
Вобщем тут всё както мутно, плюс аффтор добавил чё нихуя не 100% чё способ покатит как надо… неисследован нихера, всякие там заморочки присутствуют… а с моими познаниям в области химии это просто недопустимо!))
Такчто надо проштудировать вариант А.
А, забыл! Вот он!
В конической колбе на 250 мл смешивают 3.5 г фенилпропаноламина гидрохлорида с 30 мл этанола и 5 мл воды, добавляют 2 г ацетата натрия и раствор 2.4 г бромциана в 20 мл этанола. Перемешивают на магнитной мешалке 30 минут при комнатной температуре. Затем упаривают в вакууме этанол разбавляют 20 мл воды и подщелачивают добавлением ~20 мл 10% NaOH и добавляют поташом до насыщения (~25 г), при этом отделяется темное масло. Его отделяют, а водный слой экстрагируют 2x20 мл эфира. Объединенные экстракты сушат сульфатом натрия и эфир упаривают. Получают слегка желтоватое масло, которое легко кристаллизуется.
У кого чё по этому поводу есть???
Вот ещё с драгспэйс:
----------------------------------------------
ЦИАНАТ КАЛИЯ.
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
-----------------------------------------
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
---------------------------------
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
Как я понимаю, и вариант 1 и 2 с ДС относятся к варианту Б в предидущем посте…. Назовём их Б.1 и Б.2…. Незнаю даже чё думать…
Вобщем всё ссылки че есть и знаете, кидайте сюда(тока бля… на русском плз, так лень разбирацца в англицком))), ну и само собой все свои думы оставляйте здесь же))))
Ага, ну и об реактивах:
1. синтез ФПА: есть какато лабуда, намёк на синтез… надо искать чё посерьёзнее…
2. покупка ФПА: тоесть как я понимаю он в списках(?), и только вытряхивать из аптечных прекурсорофф…
ну… всё че по этому поводу….
Вобщем во-первых: PPA и бромциан… кто работал, кто знает, давайте…..
спиральки
Хотабыч в аптечных прекурсорах его по-моему нет, хотя поискать стоит. Вернее он был, но сейчас там не тот его стерео изомер и из него ничего не варится
$$Хотабыч$$
ММММ.... и это фсё?!...хм... не...НЕМОЖЕТ БЫТЬ!!!.... ТОЧНО ВСЁ?!?!??!?!
General
я наверное идиот, но что такое 4-mar?
спиральки
QUOTE (General @ June 16 2006, 02:38)
я наверное идиот, но что такое 4-mar?
4-метиламинорэкс
Вещество из класса оксизолинов, мечта любого употребителя круглых и скорости
Bevlin
А можно вопрос? Чем отличается ентот 4-Мар от того же метаамфа например? метаамф я пробовал а 4-Мар нет, поетому мне интересно...
$$Хотабыч$$
ну и тада синтез... чо с синтезом?
rb|speeze
Спиральки осведамлён по этому поводу))))
Да это действительно мечта... Я вот жду может на ДС ктото попробует...
Бромцианом вариант отпадает - если у тебя только нет вытяжного шкафа..и противогаза...
А так всё пробывать надо..
Куплю мочевины попробую.. тока 1 вопрос в каких аптечных препаратах ППА есть который бы подошол?
Трип 4 МАР разницу с метом учуй сам )
Полчаса назад я сдал экзамен по органической химии. Несмотря на то, что прошлой ночью я спал меньше 2-х часов, я бодр, как никогда, и сделал все в рекордные сроки. Это все – эффект замечательного вещества 4-метиламинорекса (4-MAR), который я предпочитаю всем остальным стимуляторам. Это очень разностороннее вещество, о чем я сейчас и напишу:
Чуть меньше года назад мне посчастливилось получить доступ к неограниченным запасам 4-метиламинорекса (более активного изомера) в виде свободного основания. Поначалу я пробовал его курить, но дым весьма неприятен для некурящего, поэтому я не мог удержать его до появления эффектов. Все мои друзья, кто пробовал его и курить и есть, согласны что, лучше его кушать, и поэтому я не очень-то об этом и жалею. Я просто принимаю его в капсулах.
Вот ситуации, в которых 4-MAR бывает полезен:
Тусовки:
Я обычно ем где-то 40 мг перед вечеринкой. Многим моим друзьям хватает и 20-ти мг, поэтому не кушайте сразу 40. С дозой в 40 мг я общаюсь, общаюсь, общаюсь, танцую, танцую, пью, пью, пью и обычно нахожусь в просто ОХУЕННОМ настроении. При этом эффекты не такие жесткие, как у мета. Люди под 4-MAR обычно не пиздят всякую чушь без перерыва, как под метом, не обращая внимание на то, что заебали своих собеседников по самое пикачу. Это весьма приятное отличие. Однажды я съел около 50 мг, от чего меня просто размазало мощными волнами эйфории. Это небольшой перебор для людного места, но на рейвах и в других местах, где люди просто отрываются, можно себе это позволить.
Скучная работа:
Я всегда откладываю всякие скучные дела на работе. Но с небольшой дозой (10 мг) 4-MAR я методично делаю свое дело, не упуская ни одной мелочи. Работать становиться совершенно не в напряг. Да и дозняк так мал, что никто не может меня попалить.
Отказ от сна:
Бывают моменты, когда человек не может нормально выспаться. К примеру, раньше, без 4-MAR, было просто ужасно придти на экзамен не выспавшимся . Но сейчас 10-15мг освежает мозги куда лучше сна. Ясность сохраняется не меньше 10-ти часов. Это – идеальное вещество для отказа от сна. Длительность эффектов как раз подходит для работы/учебы в течении всего дня. И никакой толерантности после 48-часового марафона. Я как-то не спал в течении этого времени - просто догонялся каждые 12 часов. В отличии от мета, концентрация и ясность не пропадают, если вещество используется в течении длительного времени.
Обобщение:
В высоких дозах 4-MAR дает очень приятную и легкую эйфорию. Часто кажется, что это естественная эйфория (похоже это из-за того, что не ощущаешь себя объебошеным, как под метом). Похоже, он намного легче и лучше для тушки, чем другие наркотики. Такая эйфория обычно не появляется в дозах меньше 20 мг. Эйфорично прет около 6-ти часов и еще 6 не хочется спать. А в высоких дозах наркотик может чувствоваться в течении суток.
Еще одно классное свойство – нет постоянного желания догнаться, как под метом. Метовые вечно жаждут еще, а потребителям 4-MAR хватает одного раза. А еще он не вызывает паранойи. В общем, классная штука! Если у вас есть шанс достать 4-MAR, не упустите его! Это просто уникальный и замечательный наркотик.
rb|speeze
QUOTE (спиральки @ June 8 2006, 11:17)
Хотабыч в аптечных прекурсорах его по-моему нет, хотя поискать стоит. Вернее он был, но сейчас там не тот его стерео изомер и из него ничего не варится
По поводу стереоизомеров - из любого PPA получаеться 4-MAR, все 4 изомера активны
Так ребятки по последним сведеньям = это вещество мы делать не станем поскольку оно ядовито! Вот так вот... А жаль...
$$Хотабыч$$
ядовито???что к чему?
Kifir
наверняка из за бромциана, да пох, кому нужен этот синтез?
rb|speeze
Нет не изза бромциана(поскольку мы его не используем а используем цианат калия KOCN).
но вот в чём суть: В периуд распада или полураспада вещества в организме может порваться связка и образоваться цианогрупа
Посмотри внимательно на его структуру:
http://biopsychiatry.com/euphoria/index.html
И ты поймёшь...
Это ещё не доказано что оно действительно оказывает какието ядовитые воздействия на организм...
Ищем ищем информацию ищем трипы - всё выкладываем сюда если бы найти трип в котором был Овердоз было бы замечательно!
спиральки
Сначала нужно получить
А потом по-пробывать такой вариант.
Передознуться без антидотов цаинидов и с ними. Характерная черта отравления цианидами - это сильная головная боль и удушье. Так что если такие сибтомы есть, и они внезапно пропадают при паралельном приёме 4-MAR и антидотов цианидов(метиленовый синий, глюкоза, тиосульфат натpия), то можно считать 4-MAR потенциально опасным вещ-вом.
rb|speeze
Ты абсолютно прав по поводу симптомов! Я хочу рискнуть попробывать только вот проблема из чего его всётаки готовить из Псевды вроде по прописям получаеться ДиМетилАминорекс а вот из
PPA(смотря ещё какой изомер).
Надо точно определиться...
Все изомеры 4мара активны но хочеться сделать самый активный.
$$Хотабыч$$
так...тему не забываем, развиваем, все з-аебись))
Vasyan
Ну и?.... Реальный синтез кто нить провёл? Хотя - бы как описано на ДСе? А-то теория одна (кстати на ДС помойму тож ещё отчёта нет, или я неправ?).
Boets
Все упирается в PPA
"@ngEl"
бля синтезьте поскорее а то я нигде найти немогу хотя долго в теме и половину барыг в городе знаю
очень тупой вопрос а как к 4-mar относится законодательство РФ кто-нить вкурсе?
Vasyan
Резко отрицательно
"@ngEl"
очень жалко я всё мечтаю о легальномт гиперстимуляторе........детские грёзы..))
Boets
Ещё остались в России лекарства с фенилпропаноламином?
rb|speeze
Путь к 4 Мару лежит через синтез ППА..
На счёт лекартсв Хрен их знает...
Кстате! Кто сильно хочет его можно из Псевды получить только там вроде Диметиламинорекс - но всеравно ведь круто! Хоть общее представление о сабже иметь...
Кто ищет тот находит...
chemist
я слыхал что его из Колдакта получают
Boets
Колдакт с ФПА уже давно не продаётся
кароч решил попробовать... вот инфа вся, еси надо (пока чё нашёл)... бля... вот ща читать путу и сцпрашиффать)) так что советчики, соберитесь, взбодритесь... ыыыыы!!! ВОТ:
Бля! Сеть отрубило нах! Ну ничё, прорвёмся!!!
КАроче в данном аспекте я ваще САПОГ, так что буду делать всё по порядку, строго следуя рекомендациям, найденным в сети, ну и собсна тому, чё подскажут премногоценимые химики всех степеней компетентности…
ТобишЪ этот топик предпологает дискуссию….(но флудить НЕНАДО!!!)
Кароче я в курсях, чо всё надо делать как древние китайцы в чайной церемонии, чинно, молча, без спешки… просто как-то винтоварением чуть не занялся… тока маман попалила мой стрём-пакет, все реактивы, чё успел насобирать, все аннотации к реакциям… дык ещё и телефонные разговоры с больными камрадами промониторила, во время наведения справок о возможности сгущения тёрок… так… ближе к теме…
Вобщем уже я ощущаю положительные тахионы, которые роятся вокруг мысли о созидании этого чудодейственного в-ва… начнём:
1. с чего начать?... я предполагаю, что… эээ… предки ходят, мониторят… лана!
Кароче, надо выбрать путь синтеза собсна))) в этом мне должны помочь вы))) не, не должны, просто могли бы)))
Есть 2 варианта:
А: из ФПА с бромистым цианом, вобщем надо собсна указанные 2 сабжа и ацетат натрия… фсё хуйня, меня волнует вопрос с бромцианом, а точнее НАСКОЛЬКО РЕАЛЬНО ЕГО ДОСТАТЬ и НАСКОЛЬКО БЕЗОПАСНО РАБОТАТЬ?!?!??!
А так мне вобщемто наравицца, выглядит несложно))))
И
Б: 5 г гидрохлорида псевдоэфедрина (25 mmol) в 50 мл метанола был добавлен в раствор цианата калия 2 г (KOCN, 25 mmol) в 150 мл метанола , и раствор был нагрет до кипения в течение одного часа. Хлорид калия был отфильтрован и фильтрат выпарен до сухости. Остаток был перекристаллизован из 20 мл этилацетата, чтобы дать 2.2 г замещённой мочевины (N-карбамил-псевдоэфедрин) как белые пластины, т. пл. 140-141 C.
Раствор N-карбамил-псевдоэфедрина (1.56 г, 7.5 mmol) в воде 24 мл и 15 мл 2N HCL был кипячён в течение трех часов, прозрачный раствор был охлажден и диметиламинорекса гидрохлорид выпал в осадок. Он был очищен, подщелачивая раствор, экстрагируя его бензолом (можно использовать любой неполярный растворитель), растворитель выпарен и свободное основание преобразовано в гидрохлорид насыщением сухим HCL в эфире.
Выход 1.9 г, 84 %, т. пл. 225-229 Ё C.
Вобщем тут всё както мутно, плюс аффтор добавил чё нихуя не 100% чё способ покатит как надо… неисследован нихера, всякие там заморочки присутствуют… а с моими познаниям в области химии это просто недопустимо!))
Такчто надо проштудировать вариант А.
А, забыл! Вот он!
В конической колбе на 250 мл смешивают 3.5 г фенилпропаноламина гидрохлорида с 30 мл этанола и 5 мл воды, добавляют 2 г ацетата натрия и раствор 2.4 г бромциана в 20 мл этанола. Перемешивают на магнитной мешалке 30 минут при комнатной температуре. Затем упаривают в вакууме этанол разбавляют 20 мл воды и подщелачивают добавлением ~20 мл 10% NaOH и добавляют поташом до насыщения (~25 г), при этом отделяется темное масло. Его отделяют, а водный слой экстрагируют 2x20 мл эфира. Объединенные экстракты сушат сульфатом натрия и эфир упаривают. Получают слегка желтоватое масло, которое легко кристаллизуется.
У кого чё по этому поводу есть???
Вот ещё с драгспэйс:
----------------------------------------------
ЦИАНАТ КАЛИЯ.
Звучит угрожающе, но он совсем не так токсичен, как цианит (цианистый калий). Отравиться, конечно, можно, если в рот горстями тащить, но дураков таких нет, надеюсь. Готовится просто и с хорошим выходом. Кстати, легален и не дорог, можно заказать и купить.
Уравнение реакции: KOH + 2*OC(NH2)2 -> (KOCN)*X + 3NH2 +CO2, где X=1...3. Экспериметально установлено, что максимальные выходы и чистота продукта достигаются при молярном соотношении KOH и мочевины 1.9:1. Реакция проводится с сухими веществами, то есть, без растворителя. Оборудование: плитка, чистая сковородка с высокими бортиками. К своему стыду баба Нюра должна признать,
что не научилась получать абсолютно чистую сковородку из грязной; те, кто думает, что это очень просто, могут поделиться советом. Глядя на уравнение реакции, легко заметить, что процесс вонюч: выделяется аммиак. Поэтому делаем на балконе. И с количествами не мелочимся - реактивы дешевые; главное - чтобы можно было промешать.
200 г (3.33 моля) мочевины (второе название - карбамид, MW=60.05) тщательно смешивают с 355 г (6.33 моля) KOH (MW=56.11). Поскольку KOH обычно бывает кристаллическим, смешать и одновременно измельчить удобно при помощи кофемолки. Полученную смесь в сухом виде выкладывают на сковородку и нагревают до начала плавления мочевины (Тпл.=132.7). Начинает обильно выделяться аммиак и
углекислый газ. Смесь перемешивают при этой температуре около часа и затем повышают температуру до 180...240 градусов. Смесь снова затвердевает - значит, скоро будет готово. Реакцию продолжают еще 2.5...3 часа при этой температуре. После остывания продукт измельчают, промывают этанолом или ацетоном и перекристаллизовывают из кипящей воды. Полученные кристаллы сушат и хранят в закрытой таре. Выход - более 90%. Цианат калия KOCN (MW=81.11) имеет плотность 2.03, температуру плавления 315 градусов, растворимость в воде - 38.6, не растворим в этаноле, ацетоне.
-----------------------------------------
4-MAR (вариант 1).
10 г (53 mmol) PPA.HCl смешивают с 4.6 г (56.8 mmol) KOCN и помещают в колбу. Добавляют 50 мл воды и после растворения кипятит под обратным холодильником в течении 2 часов. Смеси дают немного остыть и небольшими порциями добавляют 60 мл 2M раствора HCl (120 mmol). Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата. Вот здесь нужно быть крайне осторожным: вполне может оказаться, что этот газ - синильная кислота! Когда добавление завершено, смесь продолжают кипятить под обратным холодильником в течении суток. Примерно через два часа после добавления кислоты смесь приобретает чуть розовый оттенок - это признак начала образования продукта, на это стоит обратить внимание.
По истечении указанного времени смеси дают остыть и осторощно щелочат (реакция немного экзотермичная, то есть выделяется тепло). При этом выпадают белые кристаллы основания 4-MAR. Кристаллы отфильтровывают, промывают неболшими количествами холодной подщелоченной воды и сушат. Выход - 7 г (около 70%).
---------------------------------
4-MAR (вариант 2).
Фенилпропаноламин в воде (где-то 4 г гидрохлорида) смешали с 2 г цианата калия и довели объем раствора до 20 мл. Смесь кипятили на плитке два часа - она приобретает очень специфический ароматный сладкий запашок - а потом добавили раствор 47 мл конц. солянки в 193 мл воды (где-то 48 ммоль) и кипятили еще два часа.
После охлаждения ее подщелочили водным карбонатом калия (говорят, сильные щелочи несовместимы с оксазолинами) что привело к вываливанию этакой сине-зеленой пасты. Ее по возможности освободили от воды и растворили в ИПСе. Пытались сделать фосфан - без успеха. В общем в конце концов соль очутилась в виде этанольного раствора и была успешно выжрана в компании ближайших друзей во время сессии и на последовавших за ней праздниках (из расчета около 30 мг на дозу). Биотесты вышли абсолютно убедительными.
Как я понимаю, и вариант 1 и 2 с ДС относятся к варианту Б в предидущем посте…. Назовём их Б.1 и Б.2…. Незнаю даже чё думать…
Вобщем всё ссылки че есть и знаете, кидайте сюда(тока бля… на русском плз, так лень разбирацца в англицком))), ну и само собой все свои думы оставляйте здесь же))))
Ага, ну и об реактивах:
1. синтез ФПА: есть какато лабуда, намёк на синтез… надо искать чё посерьёзнее…
2. покупка ФПА: тоесть как я понимаю он в списках(?), и только вытряхивать из аптечных прекурсорофф…
ну… всё че по этому поводу….
Вобщем во-первых: PPA и бромциан… кто работал, кто знает, давайте…..
спиральки
Хотабыч в аптечных прекурсорах его по-моему нет, хотя поискать стоит. Вернее он был, но сейчас там не тот его стерео изомер и из него ничего не варится
$$Хотабыч$$
ММММ.... и это фсё?!...хм... не...НЕМОЖЕТ БЫТЬ!!!.... ТОЧНО ВСЁ?!?!??!?!
General
я наверное идиот, но что такое 4-mar?
спиральки
QUOTE (General @ June 16 2006, 02:38)
я наверное идиот, но что такое 4-mar?
4-метиламинорэкс
Вещество из класса оксизолинов, мечта любого употребителя круглых и скорости
Bevlin
А можно вопрос? Чем отличается ентот 4-Мар от того же метаамфа например? метаамф я пробовал а 4-Мар нет, поетому мне интересно...
$$Хотабыч$$
ну и тада синтез... чо с синтезом?
rb|speeze
Спиральки осведамлён по этому поводу))))
Да это действительно мечта... Я вот жду может на ДС ктото попробует...
Бромцианом вариант отпадает - если у тебя только нет вытяжного шкафа..и противогаза...
А так всё пробывать надо..
Куплю мочевины попробую.. тока 1 вопрос в каких аптечных препаратах ППА есть который бы подошол?
Трип 4 МАР разницу с метом учуй сам )
Полчаса назад я сдал экзамен по органической химии. Несмотря на то, что прошлой ночью я спал меньше 2-х часов, я бодр, как никогда, и сделал все в рекордные сроки. Это все – эффект замечательного вещества 4-метиламинорекса (4-MAR), который я предпочитаю всем остальным стимуляторам. Это очень разностороннее вещество, о чем я сейчас и напишу:
Чуть меньше года назад мне посчастливилось получить доступ к неограниченным запасам 4-метиламинорекса (более активного изомера) в виде свободного основания. Поначалу я пробовал его курить, но дым весьма неприятен для некурящего, поэтому я не мог удержать его до появления эффектов. Все мои друзья, кто пробовал его и курить и есть, согласны что, лучше его кушать, и поэтому я не очень-то об этом и жалею. Я просто принимаю его в капсулах.
Вот ситуации, в которых 4-MAR бывает полезен:
Тусовки:
Я обычно ем где-то 40 мг перед вечеринкой. Многим моим друзьям хватает и 20-ти мг, поэтому не кушайте сразу 40. С дозой в 40 мг я общаюсь, общаюсь, общаюсь, танцую, танцую, пью, пью, пью и обычно нахожусь в просто ОХУЕННОМ настроении. При этом эффекты не такие жесткие, как у мета. Люди под 4-MAR обычно не пиздят всякую чушь без перерыва, как под метом, не обращая внимание на то, что заебали своих собеседников по самое пикачу. Это весьма приятное отличие. Однажды я съел около 50 мг, от чего меня просто размазало мощными волнами эйфории. Это небольшой перебор для людного места, но на рейвах и в других местах, где люди просто отрываются, можно себе это позволить.
Скучная работа:
Я всегда откладываю всякие скучные дела на работе. Но с небольшой дозой (10 мг) 4-MAR я методично делаю свое дело, не упуская ни одной мелочи. Работать становиться совершенно не в напряг. Да и дозняк так мал, что никто не может меня попалить.
Отказ от сна:
Бывают моменты, когда человек не может нормально выспаться. К примеру, раньше, без 4-MAR, было просто ужасно придти на экзамен не выспавшимся . Но сейчас 10-15мг освежает мозги куда лучше сна. Ясность сохраняется не меньше 10-ти часов. Это – идеальное вещество для отказа от сна. Длительность эффектов как раз подходит для работы/учебы в течении всего дня. И никакой толерантности после 48-часового марафона. Я как-то не спал в течении этого времени - просто догонялся каждые 12 часов. В отличии от мета, концентрация и ясность не пропадают, если вещество используется в течении длительного времени.
Обобщение:
В высоких дозах 4-MAR дает очень приятную и легкую эйфорию. Часто кажется, что это естественная эйфория (похоже это из-за того, что не ощущаешь себя объебошеным, как под метом). Похоже, он намного легче и лучше для тушки, чем другие наркотики. Такая эйфория обычно не появляется в дозах меньше 20 мг. Эйфорично прет около 6-ти часов и еще 6 не хочется спать. А в высоких дозах наркотик может чувствоваться в течении суток.
Еще одно классное свойство – нет постоянного желания догнаться, как под метом. Метовые вечно жаждут еще, а потребителям 4-MAR хватает одного раза. А еще он не вызывает паранойи. В общем, классная штука! Если у вас есть шанс достать 4-MAR, не упустите его! Это просто уникальный и замечательный наркотик.
rb|speeze
QUOTE (спиральки @ June 8 2006, 11:17)
Хотабыч в аптечных прекурсорах его по-моему нет, хотя поискать стоит. Вернее он был, но сейчас там не тот его стерео изомер и из него ничего не варится
По поводу стереоизомеров - из любого PPA получаеться 4-MAR, все 4 изомера активны
Так ребятки по последним сведеньям = это вещество мы делать не станем поскольку оно ядовито! Вот так вот... А жаль...
$$Хотабыч$$
ядовито???что к чему?
Kifir
наверняка из за бромциана, да пох, кому нужен этот синтез?
rb|speeze
Нет не изза бромциана(поскольку мы его не используем а используем цианат калия KOCN).
но вот в чём суть: В периуд распада или полураспада вещества в организме может порваться связка и образоваться цианогрупа
Посмотри внимательно на его структуру:
http://biopsychiatry.com/euphoria/index.html
И ты поймёшь...
Это ещё не доказано что оно действительно оказывает какието ядовитые воздействия на организм...
Ищем ищем информацию ищем трипы - всё выкладываем сюда если бы найти трип в котором был Овердоз было бы замечательно!
спиральки
Сначала нужно получить
А потом по-пробывать такой вариант.
Передознуться без антидотов цаинидов и с ними. Характерная черта отравления цианидами - это сильная головная боль и удушье. Так что если такие сибтомы есть, и они внезапно пропадают при паралельном приёме 4-MAR и антидотов цианидов(метиленовый синий, глюкоза, тиосульфат натpия), то можно считать 4-MAR потенциально опасным вещ-вом.
rb|speeze
Ты абсолютно прав по поводу симптомов! Я хочу рискнуть попробывать только вот проблема из чего его всётаки готовить из Псевды вроде по прописям получаеться ДиМетилАминорекс а вот из
PPA(смотря ещё какой изомер).
Надо точно определиться...
Все изомеры 4мара активны но хочеться сделать самый активный.
$$Хотабыч$$
так...тему не забываем, развиваем, все з-аебись))
Vasyan
Ну и?.... Реальный синтез кто нить провёл? Хотя - бы как описано на ДСе? А-то теория одна (кстати на ДС помойму тож ещё отчёта нет, или я неправ?).
Boets
Все упирается в PPA
"@ngEl"
бля синтезьте поскорее а то я нигде найти немогу хотя долго в теме и половину барыг в городе знаю
очень тупой вопрос а как к 4-mar относится законодательство РФ кто-нить вкурсе?
Vasyan
Резко отрицательно
"@ngEl"
очень жалко я всё мечтаю о легальномт гиперстимуляторе........детские грёзы..))
Boets
Ещё остались в России лекарства с фенилпропаноламином?
rb|speeze
Путь к 4 Мару лежит через синтез ППА..
На счёт лекартсв Хрен их знает...
Кстате! Кто сильно хочет его можно из Псевды получить только там вроде Диметиламинорекс - но всеравно ведь круто! Хоть общее представление о сабже иметь...
Кто ищет тот находит...
chemist
я слыхал что его из Колдакта получают
Boets
Колдакт с ФПА уже давно не продаётся
ЦКП - Центральный Комитет Психонавтов без наркотиков :)
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.
Concillium insepti egо sum. M8
Нук пу НЕТЕР, нук ах эм ба - ф.