MDMA без сафрола

[OnlyMyDeath]

Евгенол-->Изоевгенол -->Метил ванил кетон --(любой стандартный метод восст. аминирования)--> 3-метокси-4-гидроксиамфетамин (MHA) или (MHMA)---> 3,4-дигидроксиамфетамин (DHA) или (DHMA)---> N-(Triflouroacetyl)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)- 2-aminopropane -->MDA или MDMA
0)Выделения евгенола из гвоздичного масла.
50 g гвоздичного масла поместите в 500 ml 3-горлую колбу с 250 ml воды и нескольких кипелов. Пар пропускали 50-75 мин. Обьем воды все время возмещайте до 250 мл. Дистилят декантируем, водный слой экстрагируем 2Х50 дихлорметана. Экстракты объединем и экстрагируем 3Х50 5% раствором гидроокиси. (происходит разогрев). Объединенные экстракты гидроокиси промыли 25 мл-и дихлорметана. Водный солой меремещаем в 600 мл стакан и подкисляем 5% HCl до pH 1 (тестируете инд. бумагой постоянно). Водный слой экстрагируем 2Х40мл дихлорметаном, объединяем дихлорметановые экстракты промываем 25 мл воды и потом 25 мл насыщеным соленым раствором. ДСМ сушим безводным сульфатом натрия, отделяем. Дихлорметан выпариваем на паровой бане. Получая 98% масла в виде светло-желтого масла.
1) Изомеризация евгенола
Евгенол (1000g) смешал с 1 L водного раствора содержащего 450g KOH. H2O удалил при 80-100C 20-50 mm,
300g диэтилен гликоля (II) и 100g триэтаноламина (III) добавлено и смесь нагреваем, пока термометр не указывает, что реакция произошла. Требуется примерно 3 минуты при160C. Потом разбавляем водой подкисляем серной кислотой и экстрагируем бензолом. Изоевгенол перегоняем при 1-3 мм получая 900 г
продукта. 90%.
1)(a)Быстрый метод изомеризации евгенола
Плавим 1 часть евгенола с 11 эквивалентами KOH в течение 5 минут при 220C или с 8 эквивалентами в течение 40 минут при220C. Сплав с NaOH при 200-10C получается мало или совсем не получается ничего. Дополнение тоже ник чему не приводит. В действительности вам нужно 1100 или 800 грамм KOH для получения 100 грамм изоевгенола. Слишком много щелочи, хотя.
2)Ванил метил кетон
В 5-литровой 3-горлой колбе, оборудованой мешалкой магнитной и О.Х поместили 1000 мл денатурата и 110 g beta-nitroisoeugenol. Смесь нагрели с помешиванием и когда nitroisoeugenol растворился, было добавлено 2500 мл горячей воды. С нагреванием и энергичным размешиванием, и было добавлено 200 g измельенного железного порошка и 8 g гидрта хлорида железа. С длительным размешиванием было добавлено 100 мл концентрированной оляной кислоты. Что вызвало бурную реакцию, которая спадала приблизительно через 5 минут; смесь кипетили с размешиванием в течение двух часов и затем дистиллировали под уменьшенным давлением, приблизительно 2 литра дистилята было собрано. Остаток отфильтрован, и железная окись была промыта горячей водой и затем эфиром. Объединенный фильотрат и смывки были подкислены соляной кислотой и экстрагированы эфиром. Эфир был высушен и дистиллирован, получив легкое масло, которое было фракционировано в вакууме, чтобы дать 68 g ванил метил кетона т.к 126-127C в 0.3 mm (выход 72 %).
3,4-Dimethoxyphenylacetone и 3,4-methylenedioxyphenylacetone были получены из beta-nitropropenylbenzenes в соответствии с почти идентичными условиями при выходе 90 и 72 %.
2)(a)MVK из изоевгенола
Раствор 30 % перекиси водорода (9ml, 85. 5mm) и муравьинная кислота
( 16ml, 88 %) добавлены к раствору изоевгенола (8. 1g, 50mm) в муравьинной кислоте
( 4ml). Реакционная смесь размешивается при 35-40C в атмосфере азота
в течение 3 часов. В результате 1 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -propane-1,2-diol-
Monoformate смешиваем со 125 мл 10 % водной серной кислоты и 125 мл толуола. После кепечения при перемешивании в течение 6 часов, смесь охлаждаем до комнатной температуры и толуоловый слой отделяем. Водный слой экстрагирован со свежим толуолом и толуоловые слои объединены, промыты с насыщеным раствором натрия сульфата, сушим безводным натрием сульфатом и
концентрируем, чтобы получился MVK с выходом 48 %. Очистку можно выполнить несколькими путями. MVK можно дистиллировать под уменьшенным давлением, или отделить после размешивания с 5 % NaOH в котором формируется натрий фенолят, который растворим в водной фазе. Раствор экстрагируем растворителем удаляем не - феноловый состав и затем подкисляем, чтобы высвободить MVK.
CA (1975)82,726403,4-дигидроксиамфетамин (DHA) или 3,4-
3)dihydroxymethamphetamine ( DHMA)
Одна часть 3,4-MHA или 3,4-MHMA - кипетится в течение 1-2 часов в 5 частях 48 % HBR
Давая 80-90 % 3,4-dihydroxyamphetamine (DHA) или 3,4-dihydroxymethamphetamine
( DHMA). Полученый гамогенный раствор, получается достаточно легко из простых реактивов.
Далее:
раствор HBR дистиллирован при комнатной температуре или уменьшеном давлении. Следите чтобы темп нагреваемой бани никогда не превышала 150C, так как точка плавления соли амфетамина около 150C (у меня нет точных данных, но все-же). В конце концов кислота испарилась и остается цветной осадок, который растворен в спирте, обезцвечен активированым углем и осажден добавлением эфира . Соль достаточно чиста для использовать в следующем шаге.
В реакции выделятся вредный газ MeBr, используйте хорошую вентиляцию. или соберайте газ в спирт а потом реакцией этого спирта с ексамином и NaI получая метиламин HCl.
4)Синтез N-(Triflouroacetyl)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-aminopropene. К охлажденному раствору 16mm (ммоль) 1-(3,4-dihydroxy)-2-aminopropane (свободное основание из предыдущего швга) растворяем в 100ml сухого CH2Cl2 и добавляем 2.0g (19.7mm) триэтиламина. Раствор размешивали 10 минут и по каплям на протяжении 10 минут добавляли 9.8 (49mm) triflouroacetic ангидрида в 50ml дихлорметана CH2Cl2. Реакции позволили остыть до комнатной температуры. После 1.5 ч растворитель был удален на ротарном испарителе, в желтый остаток дабавили эфир. Эфирную фазу промыли водой (2 Х 25ml), 2N HCl (25ml), 5% NaHCO3 (25ml), соленой водой и сушили MgSO4 далее отфильтровали через Сеlite. После полного удаления растворителя в вакууме, получаем количественный выход белой жирной массы. Они были перекристализованы из этиацетата или петролейного эфира ~89% продукта в виде белых кристаллов.
5)MMDA
В раствор 5. 12mm амина из пр. шага в 110ml IPSA энергично размешиваtv в то время как добавили 10ml 2N KOH и смесь кипетили 5 часов. После охлаждения, растворитель был удален на роторном испарителе. Остаток поместили в 150ml 3N NaOH и водный раствор был экстрагирован CH2CL2 (4 Х50ml). Органические фазы были объединены и затем экстрагированы с 4 Х 50ml 3N
HCL. Кислотные водные экстракты были объединены и затем подкислили 5N NaOH к pH 11 при охлаждении на ледяной бане. Свободный амин экстрагирован CH2CL2 (4Х25ml) и органическую фазу сушим (MgSO4), фльтруем через Celite, и сконцентрировать на роторном испарителе. Оставшееся желтое масло растворили в 15ml безводного эфира и гидрохлорид получили юобавлением 6ml 1.0 N HCL в безводный денатурат. После выпаривания получаем белые кристалы, которые перекристализовываем из этанол-гексан, получмв ~ 78 % белого прозрачного MDA или MDMA.
Источник:
https://www.hyperlab.info/inv/index.php?act=ST&f=17&t=163

[EZOTERIK]

Ладно, это вроде бы как охреннено, но...

5)MMDA

получмв ~ 78 % белого прозрачного MDA или MDMA.

Какого хрена? MMDA, MDA или MDMA? Это же три разных вещества, при чём они все реально сушествуют. Что-то они не то намутили...

[Combichrist]

Хуита)

[OnlyMyDeath]

Хуита)

На выходе

[ClubDelirium]

Ржунемогу спасибо за анекдот)))
Синтез надо сначала узнать нормальный, потом потратить невьебенное количество денег на норм апаратуру и вещества если хотите мдма а не мда и прочие вещи. Ну и в конце концов сделать все правильно.
Так что желающие пакуемся и едим весной со мной к Шульгину на интервью для цкп. Кто сможет тот напишет.
Я закончил))

[OnlyMyDeath]

Синтез надо сначала узнать нормальный, потом потратить невьебенное количество денег на норм апаратуру и вещества если хотите мдма а не мда и прочие вещи. Ну и в конце концов сделать все правильно.

В первую очередь нужно знать химию!

[ClubDelirium]

Синтез надо сначала узнать нормальный, потом потратить невьебенное количество денег на норм апаратуру и вещества если хотите мдма а не мда и прочие вещи. Ну и в конце концов сделать все правильно.

В первую очередь нужно знать химию!

Пфф. В первую очередь надо быть психонатом и хотеть знать химию.